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[简答题]批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容?
[简答题]批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录?
[判断题]批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
[填空题]批生产记录的每一页应当标注产品的()、()和()。
[简答题]填写批生产记录时的要求是什么?保存多长时间?
[简答题]确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责?
[多项选择]年度工作报告内容应当包括法人注册等有关基本情况,还应当包括()
A. 检验人员考核情况
B. 检验业务开展情况以及收费情况
C. 其他遵纪守法情况
D. 在用设备的使用和计量器具检定情况
[简答题]原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同?