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发布时间:2023-10-20 19:05:11

[单项选择]影响药物吸收的因素不包括()
A. 药物间的吸附与络合
B. 消化液的分泌
C. 消化道pH值改变
D. 胃排空改变
E. 同服药酶诱导剂

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[单项选择]影响药物口服吸收的因素不包括()。
A. 药物间的吸附与络合
B. 药物作用靶位构型改变
C. 胃肠道pH改变
D. 胃排空肠蠕动速度改变
[多项选择]影响药物吸收的因素有药物的( )
A. 剂量
B. 分子大小
C. 性质
D. 解离度
E. 给药途径
[单项选择]药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括()
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 胃排空速率
[单项选择]影响药物吸收的因素是()
A. 食物
B. 空腹服药
C. 饭后服药
D. 首关消除
E. 以上都是
[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()
A. 胃肠液成分与性质
B. 胃肠道蠕动
C. 循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性
[单项选择]影响药物经皮吸收过程的因素不包括()
A. 药物的性质
B. 基质的性质
C. 经皮促进剂的影响
D. 制备方法
[单项选择]影响药物分布的因素不包括()
A. 血浆蛋白结合
B. 给药途径
C. 体液pH
D. 血脑屏障
E. 胎盘屏障
[单项选择]下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是()
A. 饭后口服给药
B. 用药部位血流量减少
C. 微循环障碍
D. 口服生物利用度高的药吸收少
E. 口服首关效应后破坏少的药物药效强
[单项选择]影响药物吸收的下列因素中,不正确的是()
A. 非解离药物的浓度愈大,愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大,愈易吸收
C. 药物的水溶性愈大,愈易吸收
D. 药物的粒径愈小,愈易吸收
[单项选择]影响皮肤吸收的一般因素不包括
A. 年龄及性别
B. 体表面积
C. 皮肤的结构
D. 脂质和水分的溶解度
E. 透人物质分子量
[单项选择]对药物吸收影响不大的因素是()
A. 食物
B. 空腹服药
C. 饭后服药
D. 促胃排空药
E. 胃易破坏药
[单项选择]影响药物稳定性的环境因素不包括
A. 温度
B. pH值
C. 光线
D. 空气中的氧
E. 包装材料
[单项选择]影响药物透过角膜的因素不包括( )
A. 药物的浓度
B. 溶解度
C. 粘滞性与脂溶性
D. 角膜直径的大小
E. 表面活性
[单项选择]影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括
A. 溶剂
B. 广义酸碱
C. 辅料
D. 温度
E. 离子强度
[单项选择]不影响药物胃肠道吸收的因素是()
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度
D. 药物旋光度
[单项选择]影响透皮吸收的因素不包括()
A. 药物的分子量
B. 药物的低共熔点
C. 皮肤的水合作用
D. 透皮吸收促进剂
[单项选择]以下不是影响药物经皮吸收的因素是()
A. 药物的颜色
B. 用药的部位
C. 药物的熔点
D. 药物的脂溶性
[多项选择]来自药物的影响药物效应因素有:
A. 药物的剂量
B. 生物利用度
C. 给药途径
D. 药物相互作用
E. 具有生物等效性的药物
[多项选择]下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素
A. 药物脂溶性与解离度
B. 药物粒度
C. 基质的性质
D. 直肠液的pH值
E. 药物溶解度

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