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[多项选择]影响药物吸收的因素有药物的（ ）
A. 剂量
B. 分子大小
C. 性质
D. 解离度
E. 给药途径
[单项选择]影响药物吸收的因素不包括（）
A. 药物间的吸附与络合
B. 消化液的分泌
C. 消化道pH值改变
D. 胃排空改变
E. 同服药酶诱导剂
[单项选择]下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）
A. 饭后口服给药
B. 用药部位血流量减少
C. 微循环障碍
D. 口服生物利用度高的药吸收少
E. 口服首关效应后破坏少的药物药效强
[单项选择]影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（）
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 药物的粒径愈小，愈易吸收
[单项选择]对药物吸收影响不大的因素是（）
A. 食物
B. 空腹服药
C. 饭后服药
D. 促胃排空药
E. 胃易破坏药
[单项选择]影响药物口服吸收的因素不包括（）。
A. 药物间的吸附与络合
B. 药物作用靶位构型改变
C. 胃肠道pH改变
D. 胃排空肠蠕动速度改变
[单项选择]不影响药物胃肠道吸收的因素是（）
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度
D. 药物旋光度
[多项选择]来自药物的影响药物效应因素有：
A. 药物的剂量
B. 生物利用度
C. 给药途径
D. 药物相互作用
E. 具有生物等效性的药物
[单项选择]以下不是影响药物经皮吸收的因素是（）
A. 药物的颜色
B. 用药的部位
C. 药物的熔点
D. 药物的脂溶性
[单项选择]药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 胃排空速率
[多项选择]下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素
A. 药物脂溶性与解离度
B. 药物粒度
C. 基质的性质
D. 直肠液的pH值
E. 药物溶解度
[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A. 胃肠液成分与性质
B. 胃肠道蠕动
C. 循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性
[单项选择]影响药物经皮吸收过程的因素不包括（）
A. 药物的性质
B. 基质的性质
C. 经皮促进剂的影响
D. 制备方法
[单项选择]全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B. 此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
[多项选择]全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B. 此类栓剂一般常选用水溶性基质
C. 药物是水溶性的则选择水溶性基质
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
[单项选择]影响药物疗效的药物方面因素有（）
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 药物剂型
D. 以上都是
E. 以上都不是
[单项选择]关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（）
A. 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药
B. 药物的吸收速率与分子量成反比
C. 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D. 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收
D. 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A. 脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
