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[填空题]药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内(),药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。
[配伍题]药物作用强弱取决于( )|药物半衰期取决于( )|药物开始的快慢取决于( )
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或一级消除动力学
[配伍题]药物作用的强弱取决于( )|药物作用开始的快慢取决于( )|药物作用持续的久暂取决于( )|药物的t1/2取决于( )|药物的Vd取决于( )
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 与血浆蛋白的结合
D. 剂量
E. 零级或一级消除动力学
[配伍题]药物作用开始快慢取决于( )|药物作用持续久暂取决于( )|药物的生物利用度取决于( )
A. 药物的吸收过程
B. 药物的排泄过程
C. 药物的转运方式
D. 药物的光学异构体
E. 表现的表观分布容积(Vd)
[判断题]药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。( )
[单项选择]药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的()
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数
[判断题]吸入麻醉深度取决于药物血气分配系数大小。( )
[单项选择]药物的Vd取决于
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或二级消除动力学
[单项选择]药物的选择作用取决于
A. 药效学特性
B. 药动学特性
C. 药物化学特性
D. 三者均对
[判断题]痉挛是否治疗的重要考虑应取决于治疗的适应证以及所希望的预期效果,即是否影响功能来决定,治疗不需要个体化
[填空题]药物在体内起效取决于药物的___________和__________。
[单项选择]药物作用开始快慢取决于()
A. 药物的转运方式
B. 药物的排泄快慢
C. 药物的吸收快慢
D. 药物的血浆半衰期
E. 药物的消除
[单项选择]药物生物利用度取决于( )
A. 药物的吸收
B. 药物的消除
C. 药物的转运方式
D. 给药剂量
[单项选择]药物起效快慢取决于( )
A. 药物的吸收
B. 药物的消除
C. 药物的表观分布容积(vd)
D. 给药剂量