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发布时间:2023-10-10 20:01:55

[多项选择]下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中,正确的是( )
A. 药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B. 约5个t1/2达到Css
C. 约3个t1/2达到Css
D. 体内药量=Css·Vd
E. 维持量=滴注速率×滴注时间

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[多项选择]下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述正确的是:
A. 约5个t1/2达到Css
B. 约3个t1/2达到Css
C. 药物血浆浓度无波动地逐渐上升
D. Ass=Css?Vd
E. R=Ass?k=Css?k
[单项选择]按药物的t(半衰期)给药,约几个t时间药物血浆浓度达坪值( )
A. 1个
B. 3个
C. 5个
D. 7个
E. 9个
[判断题]按药物的t(半衰期)给药,约3个t时间药物血浆浓度达坪值。( )
[判断题]只要乳汁中药物浓度低于血浆浓度,就不会对乳儿产生影响。
[多项选择]有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是( )
A. 结合型有药理活性,而游离型无药理活性
B. 可影响药物的转运
C. 结合是可逆的,具有饱和性
D. 结合率低,药物作用强
E. 结合率高,药物作用强
[多项选择]地高辛与下列哪种药物合用会降低地高辛血浆浓度( )
A. 新霉素
B. 甲状腺素
C. 胺碘酮
D. 别嘌呤醇
E. 卡托普利
[单项选择]下列药物不增加血浆儿茶酚胺浓度的药物( )
A. 哌替啶
B. 异丙嗪
C. 阿托品
D. 氯胺酮
E. 丙泊酚
[单项选择]为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达稳态血药浓度时间,并维持体内药量在D~2D之间,应采用如下给药方案:
A. 首剂给2D,维持量为D/2t1/2
B. 首剂给2D,维持量为2D/t1/2
C. 首剂给2D,维持量为2D/t1/2
D. 首剂给2D,维持量为D/t1/2
E. 首剂给3D,维持量为D/2t1/2
[单项选择]慢性肾衰竭患者体内物质浓度变化描述正确的是( )
A. 血磷增高
B. 血钙增高
C. 甲状旁腺激素降低
D. 血钾降低
E. 血红蛋白增高
[单项选择]下列药物不使血浆儿茶酚胺浓度增加是( )
A. 氯胺酮
B. 泮库溴铵
C. 阿托品
D. 硫喷妥钠
E. 琥珀酰胆碱
[多项选择]下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是:
A. 增加剂量能升高峰值
B. 定时恒量给药,达到峰值所需的时间与其t1/2有关
C. 剂量大小可影响峰值到达时间
D. 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达峰值
E. 定时恒量给药经4~6个t1/2可到达峰值
[单项选择]血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是( )
A. 生物利用度
B. 血浆半衰期
C. 稳态血浓度
D. 治疗指数
E. 坪值
[名词解释]药物血浆半衰期
[多项选择]有关药物“分布”描述正确的是( )
A. 指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程
B. 受体液pH差异的影响
C. 受药物本身理化性质的影响
D. 受药物与血浆蛋白结合率大小的影响
E. 药物在体内的分布可达到均匀分布
[单项选择]下列哪种药物能使血浆皮质醇浓度明显增高( )
A. 硫喷妥钠
B. 氯胺酮
C. 氟-芬合剂
D. 地西泮
E. 琥珀酰胆碱
[配伍题]用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应( )|停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应( )|先天遗传异常引起对药物的反应( )
A. 副反应
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 停药反应
E. 特异质反应
[单项选择]列有关各种药物皮试液浓度(0.1ml含量)的描述正确的是( )
A. 青霉素500U
B. 链霉素2500U
C. 破伤风抗毒素150U
D. 普鲁卡因25mg
E. 细胞色素C0.075mg

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