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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）
A. 药物临床试验机构资格认定办法
B. 中药品种保护制度
C. 地区性民间习用药材管理办法
D. 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E. 首次在中国销售的药品的检验费项目
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
A. 新药
B. 已有国家标准的药品
C. 实施批准文号管理的中药饮片
D. 未实施批准文号管理的中药材
E. 仿制药
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）
A. 常用药品价格
B. 药品价格清单
C. 药品招标价格
D. 药品零售价格
E. 药品购销价格
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）
A. 对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B. 对被检查人的技术秘密适当保密
C. 根据需要对药品质量进行抽查检验
D. 定期公告药品质量抽验结果
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B. 是市场短缺的药品品种
C. 经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D. 经省级药品检验所检验合格后供患者使用
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）
A. 《进口药品通关单》
B. 《进口准许证》
C. 《进口药品注册证》
D. 《医药产品注册证》
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
A. 国务院卫生行政部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 地市级卫生行政部门
D. 国家药品监督管理部门
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后，在何年何月进行了重大修订（）。
A. 1999年8月
B. 2001年2月28日
C. 2002年1月1日
D. 2001年12月1日
E. 以上均不是
[判断题]生产、销售假药罪所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
[填空题]《单采血浆站质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》（）、《血液制品管理条例》（）、《中国遏制与防治艾滋病行动计划（2006-2010年）》、《单采血浆站基本标准》和《中华人民共和国药典》等有关规定，制定本规范。
[填空题]本规范自（）起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第（）条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
[简答题]《中华人民共和国清洁生产促进法》定义的清洁生产概念是什么？
[简答题]《中华人民共和国计量法》是什么时候頒佈施行的？
[单项选择]（GA36-2007）《中华人民共和国机动车号牌》将号牌定义为准予机动车在中华人民共和国境内道路上行驶的（），号码是机动车登记编号。
A. 登记标志
B. 法定标志
C. 顺序编号
D. 法定编号
[简答题]《中华人民共和国献血法》是什么时候被全国人民代表大会常务委员会会议通过的？
[单项选择]《中华人民共和国药典》收载的药品名称是：（）
A. 通用名
B. 化学名
C. 商品名
D. 注册名
