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[单项选择]咪达唑仑的作用特点是
A. 消除半衰期短
B. 西咪替丁可减慢其代谢
C. 口服生物利用度高
D. 水溶性好，非脂溶性
E. 静注有明显的局部刺激作用
[多项选择]咪达唑仑可用于（ ）
A. 麻醉诱导
B. 麻醉维持
C. ICU中镇静
D. 降压
E. 电复律镇静
[单项选择]关于咪达唑仑，下列叙述哪项错误
A. 可产生剂量相关性呼吸抑制作用
B. 可使脑血流量和颅内压轻度下降
C. 具有抗焦虑、催眠和抗惊厥作用
D. 对正常人心血管系统影响轻微
E. 具有逆行性遗忘作用
[单项选择]咪达唑仑的消除半衰期是（ ）
A. 2～3小时
B. 3～4小时
C. 4～5小时
D. 5～6小时
E. 7-8小时
[单项选择]术前应用咪达唑仑，哪项错误（ ）
A. 具有镇静、解除焦虑作用
B. 起效快，作用时间短
C. 代谢产物无镇静催眠活性
D. 脂溶性低，不能口服
E. 对局部组织和静脉无刺激性
[单项选择]关于咪达唑仑的叙述，正确的是（ ）
A. t约为5小时
B. 不溶于水
C. 可与碱性药物混合后应用
D. 局部刺激轻微
E. 口服首过效应大
[单项选择]咪达唑仑用于全麻诱导时其剂量是（ ）
A. 0.1～0.4mg/kg
B. 0.2～0.5mg/kg
C. 0.5～1mg/kg
D. 2～3mg/kg
E. 4.5～5mg/kg
[配伍题]硫喷妥钠（ ）|依托咪酯（ ）|咪达唑仑（ ）
A. 血压升高，心率加快
B. 血压下降，心率减慢
C. 血压升高，心率减慢
D. 血压下降，心率加快
E. 心率、血压均不变
[单项选择]门诊麻醉用咪达唑仑的优点，下面哪项不正确（ ）
A. 消除半衰期和作用维持时间短
B. 对循环抑制轻
C. 能消除氯胺酮的苏醒期谵妄
D. 可预防气管插管时的眼压升高
E. 可安全的用于过敏体质的患者
[判断题]门诊麻醉用咪达唑仑可预防气管插管时的眼压升高。（ ）
[单项选择]母体服用地西泮，胎儿中地西泮
A. 迅速转入母体血液
B. 转入母体速度与母体消除速度相等
C. 转变成脂溶性药物，易于向母体扩散
D. 代谢成水溶性的甲基地西泮，难于向母体转送
E. 肝内代谢成无活性物质停止转运
[单项选择]地西泮具有（）
A. 中枢性肌肉松弛作用
B. 反射性地兴奋呼吸的作用
C. 外周性肌肉松弛作用
D. 阻断多巴胺受体的作用
E. 抑制前列腺素合成的作用
[单项选择]昼夜不同时间口服地西泮发现，9︰00用药与21︰00用药比较，血中地西泮浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别；对于胃内几乎没有内容物的禁食者口服给药，上述差异同样存在；静脉给予地西泮，9︰00用药与21︰00用药比较，给药4小时后血中地西泮总浓度显著升高，由此可判断地西泮因给药时间不同引起的药动学参数的差别是由于昼夜（）
A. 肝脏代谢的差异
B. 消化道吸收速度的差异
C. 肾脏排泄的差异
D. 肝肠循环的差异
E. 血浆蛋白含量的差异
[单项选择]患儿10个月。因惊厥按医嘱给予地西泮肌内注射。已知地西泮小儿剂量为0.1～0.3mg/kg，针剂规格为10mg/2ml，护士应抽取药液量为（ ）
A. 0.2ml
B. O.5ml
C. 0.7ml
D. 0.9ml
E. 1ml
[单项选择]一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮，9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高，tmax短，而T1/2和AUC0-∞无差别，其可能原因是（）
A. 9时给药地西泮的吸收多
B. 9时给药地西泮的代谢慢
C. 9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低
D. 21时给药地西泮排泄快
E. 21时给药地西泮与组织结合多
[单项选择]地西泮的作用机制是
A. 不通过受体，直接抑制中枢
B. 作用于苯二氮革受体，增加γ-氨基丁酸(GABA)与GABA受体的亲和力
C. 作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
E. 以上都不是
