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[单项选择]某催眠药物的消除常数为O.35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg/L,当病人醒来时血药浓度为O.0625mg/L,问病人大约睡眠时间有多少()
A. 2h
B. 4h
C. 6h
D. 8h
E. 10h
[单项选择]静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为
A. 31L
B. 16L
C. 8L
D. 4L
E. 2L
[单项选择]某催眠药的消除常数为0.35/h,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L,当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L,问病人大约睡了多久
A. 4小时
B. 6小时
C. 8小时
D. 9小时
E. 10小时
[单项选择]静脉注射给药5mg,达平衡后血药浓度为0.35mg/L,其Vd为()
A. 1.4L
B. 14L
C. 28L
D. 5L
E. 100L
[单项选择]一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是()g/mL。(已知Tl/2=4h,V=60L)
A. 0.153
B. 0.225
C. 0.301
D. 0.458
E. 0.610
[单项选择]昼夜不同时间口服地西泮发现,9︰00用药与21︰00用药比较,血中地西泮浓度的tmax显著缩短,Cmax显著升高,而t1/2和AUC完全没有差别;对于胃内几乎没有内容物的禁食者口服给药,上述差异同样存在;静脉给予地西泮,9︰00用药与21︰00用药比较,给药4小时后血中地西泮总浓度显著升高,由此可判断地西泮因给药时间不同引起的药动学参数的差别是由于昼夜()
A. 肝脏代谢的差异
B. 消化道吸收速度的差异
C. 肾脏排泄的差异
D. 肝肠循环的差异
E. 血浆蛋白含量的差异
[单项选择]母体服用地西泮,胎儿中地西泮
A. 迅速转入母体血液
B. 转入母体速度与母体消除速度相等
C. 转变成脂溶性药物,易于向母体扩散
D. 代谢成水溶性的甲基地西泮,难于向母体转送
E. 肝内代谢成无活性物质停止转运
[单项选择]地西泮具有()
A. 中枢性肌肉松弛作用
B. 反射性地兴奋呼吸的作用
C. 外周性肌肉松弛作用
D. 阻断多巴胺受体的作用
E. 抑制前列腺素合成的作用
[单项选择]地西泮的作用机制是
A. 不通过受体,直接抑制中枢
B. 作用于苯二氮革受体,增加γ-氨基丁酸(GABA)与GABA受体的亲和力
C. 作用于GABA受体,增加体内抑制性递质的作用
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
E. 以上都不是
[单项选择]地西泮的商品名为
A. 眠尔通
B. 导眠能
C. 安定
D. 硝基安定
[单项选择]患儿10个月。因惊厥按医嘱给予地西泮肌内注射。已知地西泮小儿剂量为0.1~0.3mg/kg,针剂规格为10mg/2ml,护士应抽取药液量为( )
A. 0.2ml
B. O.5ml
C. 0.7ml
D. 0.9ml
E. 1ml
[单项选择]地西泮药理作用除外( )
A. 镇静
B. 催眠
C. 中枢性肌松
D. 麻醉
E. 抗惊厥
[单项选择]不属于地西泮适应证的是
A. 焦虑性失眠
B. 麻醉前给药
C. 高热惊厥
D. 诱导麻醉
E. 癫癎持续状态
[多项选择]地西泮具有下列哪些药理作用:
A. 松弛胃肠平滑肌
B. 抑制药物中毒性惊厥
C. 抗有机磷中毒
D. 抗焦虑
E. 镇静、催眠
[单项选择]地西泮的中枢作用除外( )
A. 抗焦虑
B. 肌松
C. 抗惊厥
D. 镇痛
E. 顺行性遗忘
[单项选择]下列关于地西泮的错误叙述是:
A. 小于镇静剂量即有抗焦虑作用
B. 对快动眼睡眠时相无影响
C. 大剂量不引起麻醉
D. 久用可产生依赖性
E. 肌内注射吸收不规则,血药浓度较低