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[单项选择]某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3，设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L，当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L，问病人大约睡眠时间有多少（）
A. 2h
B. 4h
C. 6h
D. 8h
E. 10h
[单项选择]消除速率与血药浓度无关的药物属于：
A. 一级动力学消除
B. 零级动力学消除
C. 两者均有
D. 两者均无
[单项选择]消除快，需静脉滴注维持血药浓度的药：
A. 普萘洛尔
B. 利多卡因
C. 奎尼丁
D. 胺碘酮
E. 维拉帕米
[配伍题]血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间（ ）|血药浓度已降到有效浓度以下时为(0|血药浓度下降一半所需的时间（ ）|从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间（ ）
A. 潜伏期
B. 持续期
C. 失效期
D. 残留期
E. 消除半衰期
[单项选择]按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%，该药t1/2应是（）
A. 4h
B. 3h
C. 2h
D. 1h
E. 0．5h
[单项选择]体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为（ ）
A. 生物利用度
B. 表观分布容积
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 浓度-时间曲线下面积
[单项选择]首关消除大、血药浓度低的药物，其（）
A. 治疗指数低
B. 活性低
C. 排泄快
D. 效价低
E. 生物利用度小
[单项选择]一次给药后经过下列哪项血药浓度降低97%左右，并可认为药物已基本消除（ ）
A. 1个半衰期
B. 2个半衰期
C. 3个半衰期
D. 4个半衰期
E. 5个半衰期
[判断题]体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为表观分布容积。（ ）
[判断题]间隔用药时治疗药物监测的标本，采集时间一般选择在血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时。（ ）
[单项选择]新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是（）
A. 由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降
B. 脂溶性药物解离度高，血药浓度高
C. 新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高
D. 由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高
E. 由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低
[单项选择]老年人用药时需做血药浓度监测的药物是
A. 肾上腺素
B. 硝酸异山梨酯（消心痛）
C. 阿司匹林
D. 利多卡因
E. 链霉素
[单项选择]下列药物并用时，由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换，使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应（）
A. 四环素，麦迪霉素
B. 阿司匹林，甲氨喋呤
C. 胰岛素，白细胞介素-2
D. 氨苯砜，三矽酸镁
E. 扑米酮，保泰松
[配伍题]恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度（ ）|一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除（ ）
A. 1个
B. 3个
C. 5个
D. 7个
E. 9个
[单项选择]药物达到稳态血药浓度时意味着（）
A. 药物在体内的分布达到平衡
B. 药物的吸收过程已经开始
C. 药物的清除过程已经开始
D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E. 药物作用增强
[判断题]经皮吸收给药后血药浓度平稳持久，没有波峰波谷现象.
[配伍题]与药物的药理作用及剂量无关（ ）|与剂量或用药时间有关（ ）|停药后血药浓度低于阈浓度时仍可发生（ ）
A. 后遗效应
B. 变态反应
C. 继发反应
D. 毒性反应
E. 停药反应
