[报关编码]地西泮,艾司唑仑,氯氟卓乙酯

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[单项选择]咪达唑仑的效价约为地西泮的（　）
A. 1.5～2倍
B. 2～3倍
C. 3～4倍
D. 4～5倍
E. 5～10倍

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[单项选择]母体服用地西泮，胎儿中地西泮
A. 迅速转入母体血液
B. 转入母体速度与母体消除速度相等
C. 转变成脂溶性药物，易于向母体扩散
D. 代谢成水溶性的甲基地西泮，难于向母体转送
E. 肝内代谢成无活性物质停止转运

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[报关编码]凯他唑仑,美索卡,恶唑仑

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[单项选择]昼夜不同时间口服地西泮发现，9︰00用药与21︰00用药比较，血中地西泮浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别；对于胃内几乎没有内容物的禁食者口服给药，上述差异同样存在；静脉给予地西泮，9︰00用药与21︰00用药比较，给药4小时后血中地西泮总浓度显著升高，由此可判断地西泮因给药时间不同引起的药动学参数的差别是由于昼夜（）
A. 肝脏代谢的差异
B. 消化道吸收速度的差异
C. 肾脏排泄的差异
D. 肝肠循环的差异
E. 血浆蛋白含量的差异

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[单项选择]患儿10个月。因惊厥按医嘱给予地西泮肌内注射。已知地西泮小儿剂量为0.1～0.3mg/kg，针剂规格为10mg/2ml，护士应抽取药液量为（　）
A. 0.2ml
B. O.5ml
C. 0.7ml
D. 0.9ml
E. 1ml

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[单项选择]一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮，9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高，tmax短，而T1/2和AUC0-∞无差别，其可能原因是（）
A. 9时给药地西泮的吸收多
B. 9时给药地西泮的代谢慢
C. 9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低
D. 21时给药地西泮排泄快
E. 21时给药地西泮与组织结合多

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[单项选择]地西泮具有（）
A. 中枢性肌肉松弛作用
B. 反射性地兴奋呼吸的作用
C. 外周性肌肉松弛作用
D. 阻断多巴胺受体的作用
E. 抑制前列腺素合成的作用

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[单项选择]地西泮的作用机制是
A. 不通过受体，直接抑制中枢
B. 作用于苯二氮革受体，增加γ-氨基丁酸(GABA)与GABA受体的亲和力
C. 作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
E. 以上都不是

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[单项选择]地西泮的商品名为
A. 眠尔通
B. 导眠能
C. 安定
D. 硝基安定

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[报关编码]氯普唑仑,齐培丙醇

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[判断题]地西泮没有抗焦虑作用.

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[单项选择]地西泮药理作用除外（　）
A. 镇静
B. 催眠
C. 中枢性肌松
D. 麻醉
E. 抗惊厥