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发布时间:2023-09-27 16:48:17

[单项选择]静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为
A. 31L
B. 16L
C. 8L
D. 4L
E. 2L

更多"静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应"的相关试题:

[单项选择]某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH:1.4,血液pH:7.4)()
A. 10000
B. 1000
C. 100
D. 10
E. 0.01
[单项选择]表观分布容积:
A. 指药物在体内分布平衡后实际占有的血浆容积
B. 指药物从肾脏排泄的量占有的血浆容积
C. 指药物在体内分布平衡后理论上占有的血浆容积
D. 指药物在肝脏代谢和从肾脏排泄的量占有的血浆容积
E. 指药物在肝脏的代谢量占有的血浆容积
[名词解释]表观分布容积Vd
[多项选择]表观分布容积的含义有( )
A. 对多数药物而言其值均小于血浆容积
B. 药物在体内分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的容积
C. 与消除速率常数在一级动力学药物中各有其固定数值
D. 其数值随剂量大小而改变
E. 为表观数值,不是实际的体液间隔大小
[多项选择]下列对表观分布容积的正确描述是:
A. Vd小的药,其血药浓度高
B. 可用Vd计算达到某有效浓度时所需剂量
C. Vd大的药,其血药浓度高
D. 可与Css推算药物的t1/2
E. 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
[单项选择]关于表观分布容积,下列说法正确的是()
A. 代表真正的容积
B. 与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关
C. 反映药物在体内分布广窄的程度
D. 如某药的Vd为10~20L,则此药主要分布细胞内液
E. 是机体体液的体积
[单项选择]关于“表观分布容积”,错误的描述是()
A. 指药物在体内达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比
B. 代表药物在体内分布的真正容积
C. 只反映药物在体内分布广窄的程度
D. 其单位为L或L/kg
E. 血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
[单项选择]下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是()
A. Vd值大,血药浓度高
B. Vd值小,血药浓度高
C. 以Vd和血药浓度推算体内总药量
D. 以Vd和达需要有效血药浓度推算所需药量
E. Vd可了解体内药物分布状况
[多项选择]了解药物的表观分布容积(Vd)参数有哪些理论和实用意义( )
A. 可决定给药间隔
B. 了解该药与组织中生物大分子的结合程度
C. 大体上可了解该药的分布特点
D. 已知血药浓度可估算出药物剂量
E. 以上都正确
[判断题]体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为表观分布容积。( )
[单项选择]库仑法测定水分时,池体内的电解液容积应保证不少于()mL。
A. 50
B. 100
C. 150
D. 200
[配伍题]作为药物制剂质量指标( )|影响表观分布容积大小( )|决定半衰期长短( )|决定起效快慢( )|决定作用强弱( )
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
[单项选择]人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示( )
A. 该药主要分布于血液中
B. 该药主要分布于细胞外
C. 该药主要分布于细胞内
D. 该药可能是弱酸性药物
E. 该药主要以分子态脂溶性存在
[配伍题](1).()生物半衰期 |(2).()表观分布容积 |(3).()清除率|(4).()吸收系数
A. t1/2
B. Vd
C. Cl
D. F
[名词解释]表观密度
[单项选择]潮气量为500ml,呼吸频率为12/min,无效腔气量为150ml,则肺泡通气量约为
A. 3.5L
B. 4.2L
C. 5.0L
D. 6.0L
E. 6.8L
[单项选择]污水井的容积应不小于:()
A. 0.10立方米
B. 0.15立方米
C. 0.20立方米
D. 0.25立方米

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