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[多项选择]根据材料代用管理办法，材料代用原则包括（）。
A. 当材料品种或规格不能完全满足产品/工艺设计要求而又生产急需时，允许办理材料代用；
B. 材料代用应首先采取以优代劣、以大代小的原则；
C. 材料代用应保证满足设计或工艺要求，不得降低产品的质量；
D. 材料代用应采取节约成本的原则。
[单项选择]根据国际收支申报管理办法，收入款金额不包括（）。
A. 现汇金额
B. 结汇金额
C. 其他金额
D. 购汇金额
[单项选择]货场内各种单项管理办法其中不包括（）办法。
A. 竞赛奖励
B. 业务教育
C. 作业标准管理
D. 货车洗刷除污
[单项选择]根据《金融许可证管理办法》，金融许可证需载明的内容不包括（）
A. 机构编码（金融机构实行全国统一编码）
B. 机构名称（农村信用合作机构以括号注明法人机构或分支机构）
C. 机构负责人姓名
D. 所依据的法律法规
[多项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的界定，抗菌药物不包括（）
A. 治疗结核病的药物
B. 治疗寄生虫病的药物
C. 各种病毒所致感染性疾病的药物
D. 具有抗菌作用的中药制剂
E. 治疗真菌所致感染性疾病的药物
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括（）
A. 上一年度新开办的企业
B. 上一年度检查中存在问题的企业
C. 受委托生产药品的企业
D. 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
E. 发证机关认为需要进行现场检查的企业
[单项选择]根据《关于建立国家基本药物管理办法》国家基本药物工作委员会的职能不包括（）
A. 确定国家基本药物目录遴选原则、范围程序
B. 确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案
C. 确定国家基本药物制度框架
D. 审核国家基本药物目录
E. 制定国家基本药物最高零售指导价
[单项选择]药品注册管理办法适用范围不包括（）
A. 药品注册检验
B. 药品经营
C. 药品进口
D. 药品审批
E. 药物临床试验
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）
A. 医疗机构药品质量管理年度自查报告
B. 区域内医疗机构的种类数量和规模
C. 日常监督检查情况
D. 不良信用记录
E. 人民群众的投诉、举报情况
[单项选择]材料代用必须保证（）使用要求及工艺性。
A. 刚度
B. 强度
C. 寿命
D. 成本
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）
A. 企业法定代表人变更
B. 企业负责人变更
C. 企业质量负责人的变更
D. 经营规模变更
E. 经营范围变更
[多项选择]根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，列入国家基本药物目录药品的条件不包括（）
A. 《中华人民共和国药典》收载的品种
B. 国家基本医疗保险药品目录中品种
C. 卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
D. 处方药
E. 非处方药
[单项选择]管道的设计变更或材料代用应经（）同意。
A. 公司机动处
B. 二级单位
C. 使用单位
D. 原设计单位或具有相应设计资质的单位
[单项选择]根据改善提案管理办法，改善提案是指针对存在的浪费及不合理现象提出的改善的设想，基本要素不包括（）。
A. 针对的问题、预计达到的效果
B. 准备采用的技能、手段
C. 对比分析
[单项选择]执业兽医管理办法的立法目的不包括（）
A. 保护动物健康
B. 提高执业兽医职业道德水平
C. 保障执业兽医合法权益
D. 规范执业兽医职业行为
E. 预防、控制和扑灭动物疫病
[单项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）
A. 使用量异常增长的抗菌药物
B. 一年内使用量始终居于前列的抗菌药物
C. 经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物
D. 频繁发生严重不良事件的抗菌药物
E. 企业违规销售的抗菌药物
