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[填空题]外力施工现场管理办法适用范围：本办法适用于（），本地网线路可参照执行
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
A. 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B. 乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C. 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D. 药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E. 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
[单项选择]下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是（）
A. 治疗真菌所致感染性疾病的药品
B. 治疗衣原体所致感染性疾病的药品
C. 治疗螺旋体所致感染性疾病的药品
D. 治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品
E. 治疗立克次体所致感染性疾病的药品
[单项选择]水电节水增发电评价管理办法适用范围（）。
A. 国调
B. 网调
C. 省级及以上电网调度机构
D. 省调
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）
A. 企业法定代表人变更
B. 企业负责人变更
C. 企业质量负责人的变更
D. 经营规模变更
E. 经营范围变更
[单项选择]按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 患者
D. 药品使用单位
E. 药品监督管理部门
[单项选择]祛湿剂适用范围不包括（）
A. 头痛身重
B. 肢节酸痛
C. 面目浮肿
D. 胸脘痞满
E. 胆怯易惊
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
E. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
[单项选择]依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）
A. 该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害
B. 对主要使用人群的危害影响
C. 对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响
D. 该药品危害对企业的影响和后果
E. 危害的严重与紧急程度及危害导致的后果
[单项选择]在现行的《药品注册管理办法》中，将化学药品注册分几类（）。
A. 6类
B. 7类
C. 8类
D. 5类
E. 以上均不对
[单项选择]法律的适用范围不包括（）。
A. 法律在时间上的适用范围
B. 法律对人的适用范围
C. 法律在空间上的适用范围
D. 法律对事物的适用范围
[单项选择]资格预审适用范围不包括（）。
A. 全部邀请招标工程
B. 公开招标
C. 技术复杂的成套设备安装工程
D. 装饰装修工程
[单项选择]超声成像适用范围不包括（）。
A. 检查胸腔、腹腔、心包腔、脑室腔、睾丸鞘膜积液的存在，判定积液量
B. 介入性超声诊断和治疗
C. 对于结石和妊娠的检出等也有很高的敏感性
D. 测定心脏等脏器的功能
E. 广泛用于胃肠疾病的诊断
[单项选择]干热灭菌适用范围不包括（）。
A. 用于高温下不损坏、不变质、不蒸发物品的灭菌
B. 用于不耐湿热的器械的灭菌
C. 用于蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌
D. 用于玻璃、金属等制品的消毒灭菌
E. 用于有机物品灭菌时，温度可高于170℃
[单项选择]《药品注册管理办法》属于（）
A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
A. 加强上市药品的安全监管
B. 规范药品不良反应报告
C. 保障公众用药安全
D. 规范药品退市
E. 规范药品不良反应监测的管理
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）
A. 医疗机构药品质量管理年度自查报告
B. 区域内医疗机构的种类数量和规模
C. 日常监督检查情况
D. 不良信用记录
E. 人民群众的投诉、举报情况
[单项选择]家庭财产保险的适用范围不包括（）。
A. 单位职工的自有财产
B. 家庭手工业者的自有财产
C. 城乡个体工商户的财产
D. 夫妻店的自有财产
