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发布时间:2023-09-28 00:07:35

[单项选择]不属于《药品管理法》规定的特殊管理的药品是()。
A. 麻醉药品
B. 生物制品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品

更多"不属于《药品管理法》规定的特殊管理的药品是()。"的相关试题:

[单项选择]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()
A. 中药饮片
B. 抗生素
C. 血清
D. 加入维生素C的食品
E. 化学原料药
[单项选择]按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
[单项选择]根据《药品管理法》的规定,特殊管理的药品中不包括()
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 镇痛药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
[配伍题]违反特殊管理的药品管理办法规定,医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位()|违反特殊管理的药品管理办法规定,情节严重,造成犯罪的应当()
A. 责令停产、停业
B. 吊销执照
C. 追究刑事责任
D. 承担民事责任
E. 给予行政处分
[单项选择]违反特殊管理的药品管理办法规定,医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位()
A. 责令停产、停业
B. 吊销执照
C. 追究刑事责任
D. 承担民事责任
E. 给予行政处分
[名词解释]特殊管理药品
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存()。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()
A. 新药研制审批
B. 新药生产审批
C. 生产已有国家标准药品的审批
D. 新发现和从国外引种的药品的审批
E. 药品进口的审批
[单项选择]兽药经营企业经营兽用麻醉药品、()等特殊兽用药品,依照国家有关规定管理。
A. 生物制品
B. 化学药品
C. 麻醉药品
D. 精神药品
[单项选择]违反特殊管理的药品管理办法规定,情节严重,造成犯罪的应当()
A. 责令停产、停业
B. 吊销执照
C. 追究刑事责任
D. 承担民事责任
E. 给予行政处分
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度
E. 品种保护制度
[单项选择]根据《药品管理法》的规定,如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合,则称此药品为()
A. 劣药
B. 假药
C. 特殊药品
D. 保健药品
E. 非处方用药
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准()
A. 新药
B. 已有国家标准的药品
C. 实施批准文号管理的中药饮片
D. 未实施批准文号管理的中药材
E. 仿制药
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是()
A. 国内供应不足的药品
B. 首次在国外销售的药品
C. 首次在国内销售的药品
D. 已有国家标准的药品
E. 没有实施批准文号管理的中药材
[填空题]根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定:国家对麻醉药品、精神药品、()、放射性药品,实施特殊管理,管理办法由国务院制定。
[单项选择]药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。
A. 依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查
B. 从事药品生产经营活动
C. 依法核发《药品经营许可证》
[单项选择]根据《药品管理法》的规定,经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售()
A. 处方药
B. 所有非处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药

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