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[单项选择]证明企业取得了行政主管部门的相关许可而获得从事营业执照中规定的经营范围资格的证书，是供应商获得项目投标和供货资格的重要（）。
A. 证明材料
B. 资质材料
C. 证明文件
D. 资质文件
[单项选择]烟草专卖批发企业超越经营范围和地域范围从事批发业务的，由烟草专卖行政主管部门责令（），处以违法经营的烟草制品价值10％以上20％以下的罚款。
A. 暂停经营批发业务，没收违法所得
B. 警告，没收违法所得
C. 暂停经营批发业务，追究有关责任人的行政责任
D. 整改，停止批发业务
[多项选择]药品经营企业经营范围包括（）
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 抗生素原料药及其制剂
C. 放射性药品
D. 化学原料药及其制剂
[多项选择]取得烟草专卖批发企业许可证的单位，超越经营范围和地域范围，从事烟草制品批发业务的，由烟草专卖行政主管部门（）。
A. 没收违法所得
B. 责令暂停经营批发业务
C. 处以违法经营的烟草制品价值10%以上20%以下罚款
D. 处以违法经营的烟草制品价值20%以上50%以下罚款
[多项选择]药品经营企业的经营范围有（）
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 放射性药品
C. 生物制品
D. 中药材、中药饮片、中成药
[单项选择]新建企业或经营范围较单一的企业大多采用（）。
A. 一元化结构模式
B. 商标结构模式
C. 多元化结构模式
D. 两元化结构模式
[填空题]确定国际企业的愿景/使命和经营范围的战略属于国际企业经营战略中的（）。
[单项选择]根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营及仓储场所。经营地址与注册地址应当一致。用于医疗器械的经营场所面积不小于（）平方米。
A. 45
B. 40
C. 35
D. 30
E. 20
[多项选择]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有（）
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 放射性药品
C. 生物制品
D. 中药材、中药饮片、中成药
E. 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂
[单项选择]兽药经营企业变更经营范围、经营地点的，应当依照《兽药管理条例》第二十二条的规定申请换发兽药经营许可证，申请人凭换发的兽药经营许可证办理工商变更登记手续；变更企业名称、法定代表人的，应当在办理工商变更登记手续后（）个工作日内，到原发证机关申请换发兽药经营许可证。
A. 15
B. 30
C. 35
[填空题]医疗器械经营企业，应当设置与经营规模和经营范围相适应的能有效履行质量管理职能的（）。
[判断题]在企业经营范围内由生产或服务活动所形成的物流系统称为企业物流。
[单项选择]医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处（）罚款
A. 1000元以上5000元以下
B. 5000元以上1万元以下
C. 1万元以上1万5千元以下
D. 1万元以上2万元以下
[单项选择]
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备哪些条件？（）
①具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
②具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；
③具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；
④应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；
⑤应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。
A. ①②③④⑤
B. ①②③④
C. ①②④⑤
D. ①③④⑤
E. ①②③⑤
[多项选择]任何单位和个人不得（ ）特种设备行政许可与相关文件或者证明。
A. 买卖
B. 出租
C. 出借
D. 冒用
[简答题]国家对企业经营范围有哪些规定？（注册登记岗位）
[单项选择]《医疗器械经营企业许可证》经营范围“类别号”按照（）的原则予以列明。
A. 高类涵盖不包含低类
B. 低类包含高类
C. 高类涵盖低类，低类不包含高类
