更多"某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%"的相关试题:
[单项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合症
D. 多指症
[单项选择]常染色体隐性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]属于常染色体隐性遗传病的是（）。
A. 海洋性贫血
B. 遗传性球形红细胞增多症
C. 自体免疫性血小板减少性紫癜
D. 丙酮酸激酶缺乏症
E. 自体免疫性溶血性贫血
[单项选择]下列哪种疾病属于染色体遗传病？（）
A. 先天性心脏病
B. 唐氏综合症
C. 苯丙酮尿症
D. 神经管畸形
[单项选择]丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是（）
A. 1/12
B. 1/4
C. 3/8
D. 1/2
[单项选择]囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（）
A. "你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险"
B. "你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子"
C. "由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"
D. "根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16"
[判断题]遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（）
[单项选择]人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）
A. 两人都是白化；
B. 致少一人为白化；
C. 两人均为非白化；
D. 以上情况都有可能。
[单项选择]常染色体显性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）
A. 父母都患病，子女可能是正常人
B. 子女患病，父母可能都是正常人
C. 父母都无病，子女必定是正常人
D. 子女无病，父母必定都是正常人
[单项选择]男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）
A. 无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状
B. 可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿
C. 无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状
D. 可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
[单项选择]常染色体显性遗传病的理论分离比为（）
A. 0.15
B. 0.25
C. 0.50
D. 0.75
E. 0.80
