更多"人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（"的相关试题:
[单项选择]人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）。
A. 两人都是白化
B. 致少一人为白化
C. 两人均为非白化
D. 以上情况都有可能
[单项选择]X连锁隐性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]常染色体隐性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（）
A. "你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险"
B. "你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子"
C. "由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"
D. "根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16"
[单项选择]属于常染色体隐性遗传病的是（）。
A. 海洋性贫血
B. 遗传性球形红细胞增多症
C. 自体免疫性血小板减少性紫癜
D. 丙酮酸激酶缺乏症
E. 自体免疫性溶血性贫血
[单项选择]假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是（）
A. 女性携带女性发病
B. 女性携带男性发病
C. 男性携带女性发病
D. 男性携带男性发病
E. 两性均可携带和发病
[判断题]遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（）
[单项选择]丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是（）
A. 1/12
B. 1/4
C. 3/8
D. 1/2
[填空题]遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类即单基因遗传病、多基因遗传病、（）
[单项选择]父亲为X-连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（）
A. 绝对不可生育
B. 不宜生育
C. 建议生育男胎
D. 建议生育女胎
E. 可以生育，不受限制
[单项选择]一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个（）①ad＋bc②1-ac-bd③a+c-2ac④b+d-2bd
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
[单项选择]白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）
A. 父母都患病，子女可能是正常人
B. 子女患病，父母可能都是正常人
C. 父母都无病，子女必定是正常人
D. 子女无病，父母必定都是正常人
[单项选择]下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A. ①②
B. ③④
C. ①②③
D. ①②③④
[单项选择]多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有（）
A. 腓骨肌萎缩症
B. 癫痫
C. 肝豆状核变性
D. 进行性肌营养不良症
E. 遗传性共济失调
