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[单项选择]X连锁隐性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]X-性连锁隐性遗传病（）
A. 马凡综合征
B. 白化病
C. 血友病
D. 脑积水
E. 13-三体综合征
[单项选择]属于X-连锁隐性遗传病的是（）
A. 成骨发育不全
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[多项选择]常见的X-连锁隐性遗传病有（）
A. 进行性肌营养不良（Duchenne型）
B. 血友病（甲、乙型）
C. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
D. 多囊肾（婴儿型）
E. 自毁容综合征
[单项选择]假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是（）
A. 女性携带女性发病
B. 女性携带男性发病
C. 男性携带女性发病
D. 男性携带男性发病
E. 两性均可携带和发病
[单项选择]父亲为X-连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（）
A. 绝对不可生育
B. 不宜生育
C. 建议生育男胎
D. 建议生育女胎
E. 可以生育，不受限制
[单项选择]下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是（）
A. 血友病A
B. 血管性血友病Ⅰ亚型
C. 血管性血友病ⅡA亚型
D. 血管性血友病ⅡB亚型
E. 血管性血友病Ⅲ亚型
[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）。
A. 1.7％
B. 1／2
C. 0.6％
D. 1％
E. 3％
[单项选择]X连锁显性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）
A. 无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状
B. 可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿
C. 无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状
D. 可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
[单项选择]属于x性连锁遗传病的是（）
A. 共济失调毛细血管扩张症
B. 假肥大型肌营养不良
C. 肝豆状核变性
D. 脊髓小脑性共济失调
E. Friedreich共济失调
[单项选择]常染色体隐性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[多项选择]常见的x-连锁显性遗传病有（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 先天性眼球震颤
C. 先天性心脏病
D. 进行性肌营养不良
E. 遗传性肾炎
[单项选择]有关X连锁显性遗传病，正确的是（）
A. 男性患者多于女性患者
B. 患者的双亲之一为患者
C. 女性患者的子女均为携带者
D. 男性患者的子女均为患者
E. 交叉遗传
