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[单项选择]X连锁显性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]有关X连锁显性遗传病，正确的是（）
A. 男性患者多于女性患者
B. 患者的双亲之一为患者
C. 女性患者的子女均为携带者
D. 男性患者的子女均为患者
E. 交叉遗传
[单项选择]X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常（）
A. 儿子均发病
B. 女儿均发病
C. 子女各1／2发病
D. 子女均正常
E. 女儿为隐性携带者
[多项选择]X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，则可能出现（）
A. 女儿均发病
B. 女儿均不发病
C. 儿子均正常
D. 儿子均为携带者
E. 子女各有1/2发病
[多项选择]常见的常染色体显性遗传病有（）
A. 家族性多发性胃肠息肉
B. 视网膜母细胞瘤
C. 软骨发育不全
D. 血友病
E. 苯丙酮尿症
[单项选择]下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
A. ⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧
B. ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧
C. ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧
D. ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
[单项选择]抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
A. 患者女性多于男性
B. 男性患者的女儿全部发病
C. 患者的双亲中至少有一个患者
D. 母亲患病，其儿子必定患病
[多项选择]常见的X-连锁隐性遗传病有（）
A. 进行性肌营养不良（Duchenne型）
B. 血友病（甲、乙型）
C. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
D. 多囊肾（婴儿型）
E. 自毁容综合征
[单项选择]常染色体显性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）
A. 大于a、大于b
B. 小于a、大于b
C. 小于a、小于b
D. 大于a、小于b
