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[单项选择]X连锁隐性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]X-性连锁隐性遗传病（）
A. 马凡综合征
B. 白化病
C. 血友病
D. 脑积水
E. 13-三体综合征
[单项选择]属于X-连锁隐性遗传病的是（）
A. 成骨发育不全
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[单项选择]下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是（）
A. 血友病A
B. 血管性血友病Ⅰ亚型
C. 血管性血友病ⅡA亚型
D. 血管性血友病ⅡB亚型
E. 血管性血友病Ⅲ亚型
[单项选择]下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
A. ⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧
B. ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧
C. ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧
D. ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
[单项选择]假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是（）
A. 女性携带女性发病
B. 女性携带男性发病
C. 男性携带女性发病
D. 男性携带男性发病
E. 两性均可携带和发病
[单项选择]父亲为X-连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（）
A. 绝对不可生育
B. 不宜生育
C. 建议生育男胎
D. 建议生育女胎
E. 可以生育，不受限制
[多项选择]X连锁隐性遗传病，夫正常，妻为患者，则会出现（）
A. 女儿均发病
B. 女儿均为携带者
C. 儿子均发病
D. 儿子均为携带者
E. 预期危险率女儿高于儿子
[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）。
A. 1.7％
B. 1／2
C. 0.6％
D. 1％
E. 3％
[单项选择]临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
A. DiGeoge综合征
B. SCID
C. Bruton病
D. 性联高IgM综合征
E. 选择性IgA缺陷症
[多项选择]常见的常染色体隐性遗传病有（）
A. 白化病
B. 苯丙酮尿症
C. 先天性全色盲
D. 视网膜母细胞瘤
E. 先天性聋哑
[多项选择]常见的x-连锁显性遗传病有（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 先天性眼球震颤
C. 先天性心脏病
D. 进行性肌营养不良
E. 遗传性肾炎
[单项选择]常染色体隐性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
