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发布时间:2023-10-10 06:03:14

[单项选择]下列哪一种抑制剂不是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂()。
A. 乙二酸
B. 丙二酸
C. 丁二酸
D. 碘乙酸
E. α-酮戊二酸

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[填空题]丙二酸是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂,增加底物浓度可()。
[单项选择]下列不是琥珀酸脱氢酶呼吸链成分的是:()
A. FMN
B. 铁硫蛋白
C. CoQ
D. Cytc
[填空题]Km值增加,其抑制剂属于竞争性抑制剂,Km不变,其抑制剂属于非竞争性抑制剂,Km减小,其抑制剂属于()
[单项选择]异柠檬酸脱氢酶的别构抑制剂是()。
A. ATP
B. NAD+
C. 柠檬酸
D. 脂肪酸
E. 乙酰coA
[单项选择]丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于()
A. 别构调节
B. 非竞争性抑制
C. 竞争性抑制
D. 反竞争性抑制
E. 不可逆性抑制
[名词解释]抑制剂
[单项选择]琥珀酸脱氢酶催化琥珀酸脱氢反应时Km=1/4[S],反应速度应是Vmax的:()
A. 20%
B. 40%
C. 60%
D. 80%
E. 90%
[单项选择]丙二酸对琥珀酸脱氢酶的影响是属于()。
A. 产物反馈抑制
B. 产物阻遏抑制
C. 非竞争性抑制
D. 竞争性抑制
E. 不可逆抑制
[配伍题]属于HIV蛋白酶抑制剂的是()|属于整合酶抑制剂(Ⅱ)进入抑制剂的是()|属于核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂的是()|属于非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂的是()
A. 扎西他滨
B. 恩夫韦替
C. 奈韦拉平
D. 沙奎那韦
E. 粒细胞集落刺激因子
[填空题]竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率,竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位,非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构,使酶活性下降。据此可判断,在其他条件不变的情况下,随着底物浓度的增加,抑制作用越来越弱的是()。
[配伍题]COMT抑制剂()|MAO-B抑制剂()|多巴胺受体激动剂()
A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 司来吉兰
D. 恩托卡朋
E. 拉莫三嗪
[单项选择]下列常见抑制剂中,属于可逆抑制剂的是()
A. 有机磷化合物
B. 有机汞化合物
C. 有机砷化合物
D. 磺胺类药物
E. 青霉素
[配伍题]保钾利尿剂()|肾素抑制剂()|血管紧张素转化酶抑制剂()|醛固酮受体拮抗剂()
A. 阿米洛利
B. 雷米普利
C. 阿利吉仑
D. 依普利酮
E. 氨力农
[单项选择]列常见抑制剂中,哪一种是可逆抑制剂()
A. 有机磷化合物
B. 有机汞化合物
C. 有机砷化合物
D. 磺胺类药物
E. 重金属离子
[单项选择]非竞争性抑制剂与竞争性抑制剂的一个相同点是()
A. 在双倒数图纵轴上的截距相同
B. 两者的Ki值越小所造成的抑制作用越大
C. 抑制剂和底物与酶在相同的部位结合
D. 增大底物浓度能解除两者对酶活性的抑制
[简答题]什么是电子传递抑制剂?各类电子传递抑制剂的毒害作用机理是什么?
[单项选择]不是呼吸链抑制剂的物质是()
A. 阿米妥
B. 鱼藤酮
C. 寡酶素
D. CO
E. CN
[填空题]():即采用蛋白酶抑制剂与反转录酶抑制剂联合治疗,取得了良好疗效。
[名词解释]药酶抑制剂

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