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[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）。
A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 生产毒性药品及其制剂，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E. 处方调配后，配方人员和复核人员都应当签名
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是 （ ）
A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过三日极量
C. 对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C. 调配处方时，对处方未标明"生用"的毒性中药，应当付以炮制品
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E. 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、使用、储存药品的叙述，错误的是（）。
A. 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
B. 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构购进药品，填写药品购进记录后可以直接入库
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括
A. 医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作
B. 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯
C. 未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂
D. 未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂
E. 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求
[多项选择]关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是
A. 毒性中药材经依法炮制后，成为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售
B. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C. 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品
D. 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药
E. 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品
[单项选择]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 每次处方剂量不得超过2日极量
B. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
C. 处方一次有效，取药后处方保存2年备查
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告卫生行政部门
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的企业及药品合法证明文件的复印件，不得少于（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
