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[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）。
A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 生产毒性药品及其制剂，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E. 处方调配后，配方人员和复核人员都应当签名
[填空题]
下列药品（）：
（1）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；
（2）医疗机构配制的制剂；
（3）军队特需药品；
（4）国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；
（5）批准试生产的药品。
[单项选择]有关医疗用毒性药品的管理，说法错误的是（）
A. 医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
B. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C. 每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D. 生产记录，保存3年备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C. 调配处方时，对处方未标明"生用"的毒性中药，应当付以炮制品
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E. 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
[单项选择]关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（）
A. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过3日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D. 处方一次有效，取药后处方保存2年备查
[多项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）
A. 建立健全保管、验收、领发、核对制度
B. 建立收支账目
C. 做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管
D. 严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
[多项选择]关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是
A. 毒性中药材经依法炮制后，成为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售
B. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C. 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品
D. 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药
E. 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品
[多项选择]依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）
A. 划定仓间或仓位
B. 建立健全保管、验收、领发、核对制度
C. 专用账册
D. 专柜加锁
E. 专人保管
[单项选择]收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是
A. 必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度
B. 严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
C. 做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误
E. 在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
[单项选择]收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是（）
A. 必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度
B. 必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度
C. 必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
D. 必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度
E. 必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度
