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[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》，以下属于药品范围的有（）。（2005年考试真题）
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 血清、疫苗
D. 保健品
E. 体外化学诊断试剂
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 地方性法规
E. 国际条约、国际惯例
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是（）。
A. 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B. 省级药品监督管理部门制定的药品标准
C. 省级卫生行政部门制定的药品标准
D. 《中华人民共和国药典》
E. 国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下为进口的药品管理，正确的是（）。
A. 进口药品到岸后，进口单位应向海关备案
B. 进口药品到岸后，应持相关证件和材料，向口岸所在地药监管理部门备案
C. 申请进口的药品，应是在生产国或者地区获得上市许可的药品
D. 进口药品经国务院药监部门确认其安全、有效而且临床需要
E. 医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药监部门审批
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是（）。（2003年考试真题）
A. 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B. 省级药品监督管理部门制定的药品标准
C. 省级卫生行政部门制定的药品标准
D. 《中华人民共和国药典》
E. 国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
[单项选择]不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊药品是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A. 药品研制、检验、信息咨询的单位
B. 中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C. 所有与药品相关的单位或者个人
D. 所有从事药品使用的单位或者个人
E. 中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）
A. 中成药
B. 民族药
C. 化学原料药
D. 卫生材料
E. 疫苗
[单项选择]根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）
A. 中药饮片
B. 中药材
C. 血液制品
D. 卫生材料
E. 抗生素
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内
A. 所有与药学有关的单位和个人
B. 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D. 所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E. 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，属于第一类精神药品的是（）
A. 哌替啶
B. 司可巴比妥
C. 可待因
D. 苯巴比妥
E. 艾司唑仑
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括（）
A. 新药注册
B. 进口药注册
C. 药品经营
D. 药品质量控制
E. 药物临床应用
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )
A. 《药品生产许可证》、《营业执照》
B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C. 《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D. 《药品生产许可证》、《制剂许可证》
E. 《药品经营许可证》、《营业执照》
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下为进口的药品管理，正确的是（）。（2009年考试真题）
A. 进口药品到岸后，进口单位应向海关备案
B. 进口药品到岸后，应持相关证件和材料，向口岸所在地药监管理部门备案
C. 申请进口的药品，应是在生产国或者地区获得上市许可的药品
D. 进口药品经国务院药监部门确认其安全、有效而且临床需要
E. 医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药监部门审批
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（）。
A. 生化药品
B. 血液制品
C. 化学原料药
D. 兽药
