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发布时间:2024-01-04 20:42:07

[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是()。
A. 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B. 省级药品监督管理部门制定的药品标准
C. 省级卫生行政部门制定的药品标准
D. 《中华人民共和国药典》
E. 国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是()。(2003年考试真题)
A. 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B. 省级药品监督管理部门制定的药品标准
C. 省级卫生行政部门制定的药品标准
D. 《中华人民共和国药典》
E. 国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是()
A. 《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B. 国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C. 《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D. 省级药品标准和企业标准
E. 行业标准
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由()
A. 国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C. 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E. 国务院卫生行政部门负责制定和修订
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》属于()
A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 地方性法规
E. 国际条约、国际惯例
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,属于第一类精神药品的是()
A. 哌替啶
B. 司可巴比妥
C. 可待因
D. 苯巴比妥
E. 艾司唑仑
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是()
A. 药物临床试验机构资格认定办法
B. 中药品种保护制度
C. 地区性民间习用药材管理办法
D. 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E. 首次在中国销售的药品的检验费项目
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是()
A. 中成药
B. 民族药
C. 化学原料药
D. 卫生材料
E. 疫苗
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。
A. 生化药品
B. 血液制品
C. 化学原料药
D. 兽药
[单项选择]根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是()
A. 中药饮片
B. 中药材
C. 血液制品
D. 卫生材料
E. 抗生素
[单项选择]不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊药品是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,不按特殊管理药品管理的药物是
A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 第二类精神药品
D. 放射性药品
E. 贵重药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以()
A. 含有不科学的表示功效的保证
B. 利用学者的名义证明功效
C. 利用国家机关的名义证明功效
D. 利用医药科研单位的名义证明功效
E. 用动漫形象表示功效
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B. 抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品,放射性药品
E. 麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须()
A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料的审批标识
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》,以下属于药品范围的有()。
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 血清、疫苗
D. 保健品
E. 体外化学诊断试剂
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是()
A. 药物临床试验机构资格认定办法
B. 中药品种保护制度
C. 地区性民间习用药材管理办法
D. 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E. 首次在中国销售的药品的检验费项目
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是()
A. 药物临床试验机构资格认定办法
B. 中药品种保护制度
C. 地区性民间习用药材管理办法
D. 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E. 首次在中国销售的药品的检验费项目
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
A. 经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B. 在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C. 在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
D. 经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

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