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发布时间:2024-03-29 06:07:46

[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的,由()。(2005年考试真题)
A. 卫生行政部门处罚
B. 工商行政管理部门处罚
C. 经济综合主管部门处罚
D. 药品监督管理部门处罚
E. 纪检督察部门处罚

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[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的,由()。
A. 卫生行政部门处罚
B. 工商行政管理部门处罚
C. 经济综合主管部门处罚
D. 药品监督管理部门处罚
E. 纪检督察部门处罚
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医生等有关人员以财物或其他利益的,由()
A. 卫生行政部门处罚
B. 工商行政管理部门处罚
C. 经济综合主管部门处罚
D. 药品监督管理部门处罚
E. 纪检督察部门处罚
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的,由()。
A. 卫生行政部门处罚
B. 工商行政管理部门处罚
C. 经济综合主管部门处罚
D. 药品监督管理部门处罚
E. 纪检督察部门处罚
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的,由()
A. 卫生行政部门处罚
B. 工商行政管理部门处罚
C. 经济综合主管部门处罚
D. 药品监督管理部门处罚
E. 纪检督察部门处罚
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构药品检验的原始记录至少保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批,发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审批,发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行()
A. 检查验收制度
B. 检查核对制度
C. 验收核对制度
D. 质量检验制度
E. 考核验收制度
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构有责任向患者提供所用药品的()
A. 批准文号
B. 说明书
C. 所含成分
D. 价格清单
E. 批号

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