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[单项选择]药品批发企业的药品购进记录应保存（）。（2008年考试真题）
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于4年
[单项选择]药品批发企业的药品验收记录应保存（）。
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于4年
[单项选择]药品批发企业的药品购进记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E. 至超过药品有效期1年，但不得少于3年
[单项选择]药品批发企业的药品，应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 有效期后1年
E. 5年
[配伍题]药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）|药品批发企业对打开最小包装可能影响质量的药品的验收要求是（）|药品批发企业对零货、拼箱药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应当开箱检查至最小包装
D. 可不打开最小包装
[单项选择]药品批发企业对零货、拼箱药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应当开箱检查至最小包装
D. 可不打开最小包装
[单项选择]药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 应当检查箱内的所有最小包装
D. 可不打开最小包装
E. 可不开箱检查
[单项选择]药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 应当检查箱内的所有最小包装
D. 可不打开最小包装
E. 可不开箱检查
[单项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存（）。（2003年考试真题）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[填空题]在药品批发企业中验收、养护工作人员应当（）。
[单项选择]根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是：生产企业有特殊质量控制要求的药品（）。
A. 应逐件抽样检验
B. 可不开箱检查
C. 应检查小包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 可不打开最小包装
[单项选择]根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是：实行批签发管理的生物制品（）。
A. 应逐件抽样检验
B. 可不开箱检查
C. 应检查小包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 可不打开最小包装
[单项选择]根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是：外包装及封签完整的原料药（）。
A. 应逐件抽样检验
B. 可不开箱检查
C. 应检查小包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 可不打开最小包装
[单项选择]根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是：同批号的药品（）。
A. 应逐件抽样检验
B. 可不开箱检查
C. 应检查小包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 可不打开最小包装
