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发布时间:2023-10-20 14:45:29

[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的药品购进记录应当()。(2007年考试真题)
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年,但不少于5年

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[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业的药品销售凭证应当()。(2007年考试真题)
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年,但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的药品销售凭证应当()。(2007年考试真题)
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年,但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是()
A. 医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
B. 医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的药品购进记录应当()。
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年,但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、使用、储存药品的叙述,错误的是()。
A. 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
B. 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构购进药品,填写药品购进记录后可以直接入库
[单项选择]



根据《药品流通监督管理办法》

不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是()
A. 药品生产、经营企业和医疗机构
B. 药品生产、经营企业
C. 医疗机构
D. 药品经营企业
E. 药品生产企业
[单项选择]药品生产、经营企业依《药品流通监督管理办法》规定留存的资料和销售凭证、医疗机构购进记录应保存( )
A. 至超过药品有效期1年,但不得少于3年
B. 至超过药品有效期2年,但不得少于4年
C. 至超过药品有效期3年,但不得少于4年
D. 至超过药品有效期4年,但不得少于5年
E. 至超过药品有效期0.5年,但不得少于2年
[单项选择]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括()
A. 药品质量管理制度的执行情况
B. 医疗机构制剂配制变化情况
C. 临床药师参与临床药物治疗执行情况
D. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E. 对药品监督管理部门的意见和建议
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业的药品销售凭证应当()。
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年,但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的药品销售凭证应当()。
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年,但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,()只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业的药品。
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 医疗机构
E. 计划生育技术服务机构
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应当查验或核实
A. 供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B. 供货单位《营业执照》原件
C. 所销售药品的批准证明文件原件
D. 销售人员持有的授权书原件
E. 销售人员的身份证原件
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的正确行为是
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或资质证明文件,或票据等便利条件
E. 加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,()只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业的药品。(2008年考试真题)
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 医疗机构
E. 计划生育技术服务机构

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