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[单项选择]
本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性的药物是（）
A. 维生素C
B. 维生素E
C. 维生素K
3D. 维生素D
3E. 维生素A
[单项选择]下列激素哪种不具有生物活性（）
A. FT3
B. FT4
C. TSH
D. T3
E. TRH
[单项选择]为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物（）
A. 吲哚美辛
B. 双氯芬酸钠
C. 舒林酸
D. 奈丁美酮
E. 芬布芬
[单项选择]体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是（）
A. 苯妥英钠
B. 阿苯达唑
C. 利多卡因
D. 普萘洛尔
E. 舒林酸
[单项选择]不具有抗厌氧菌活性的药物是（）
A. 阿米卡星
B. 林可霉素
C. 红霉素
D. 苯唑西林
E. 甲硝唑
[填空题]为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物是（）。
[单项选择]药物化学结构与生物活性间关系的研究是（）
A. 构性关系研究
B. 构毒关系研究
C. 构效关系研究
D. 构代关系研究
E. 构动关系研究
[单项选择]体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是（）。
A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 甲丙氨酯
D. 司可巴比妥
E. 水合氯醛
[单项选择]药物分子中加入酰胺典型官能团对生物活性的影响是（）
A. 可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
B. 可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C. 使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低
D. 易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
E. 可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性
[单项选择]药物分子中加入烃基典型官能团对生物活性的影响是（）
A. 可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
B. 可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C. 使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低
D. 易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
E. 可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性
[单项选择]药物分子中加入卤素典型官能团对生物活性的影响是（）
A. 可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
B. 可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C. 使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低
D. 易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
E. 可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性
[单项选择]药物分子中加入磺酸基典型官能团对生物活性的影响是（）
A. 可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
B. 可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C. 使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低
D. 易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
E. 可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性
[单项选择]以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是（）
A. 引入羟基水溶性增加
B. 羟基取代在脂肪链活性下降
C. 羟基取代在芳环上活性下降
D. 羟基酰化成酯活性多降低
E. 引入巯基后可作为解毒药
[单项选择]药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为
A. 原药
B. 前药
C. 软药
D. 药物载体
E. 硬药
[多项选择]血管活性药物中的缩血管药物宜在（）
A. 冷休克伴心力衰竭时使用
B. 休克任何时期使用
C. 应用扩血管药物病情未见好转时使用
D. 充分扩容基础上使用
E. 暖休克时使用
