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[单项选择]关于固体制剂的特点叙述，错误的是（）
A. 较液体制剂的物理、化学稳定性好
B. 生产制造成本较低
C. 携带服用方便
D. 制备过程的前处理经历相同的单元操作
E. 无首过效应
[单项选择]下列各项中，不属于固体制剂的特点的是（）。
A. 物理、化学稳定性好，生产工艺较成熟，生产成本较低
B. 制备过程的前处理需经历相同的单元操作
C. 药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环
D. 剂量控制精确
E. 贮存、运输、服用以及携带方便
[单项选择]固体制剂不包括
A. 浸膏剂
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 片剂
E. 颗粒剂
[多项选择]固体制剂包括（）
A. 散剂
B. 胶囊剂
C. 混悬剂
D. 片剂
E. 颗粒剂
[单项选择]不属于固体制剂的是（）
A. 散剂
B. 滴丸剂
C. 膜剂
D. 溶胶剂
E. 颗粒剂
[单项选择]将药物制成固体制剂的目的是
A. 提高对湿热不稳定的药物的稳定性
B. 增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性
C. 提高药物的脂溶性
D. 防止异构化反应
E. 防止氧化反应
[单项选择]以下不属于固体制剂的是（）
A. 散剂
B. 片剂
C. 胶囊剂
D. 溶胶剂
E. 颗粒剂
[单项选择]下列属于半固体制剂的是（）
A. 栓剂
B. 片剂
C. 乳剂
D. 混悬剂
E. 凝胶剂
[单项选择]以下属于眼用固体制剂的是（）
A. 滴眼剂
B. 眼膏剂
C. 眼用乳膏剂
D. 洗眼剂
E. 眼膜剂
[单项选择]不含药材原粉的固体制剂卫生标准（）
A. 霉菌数≤100个/g（ml）
B. 霉菌数≤1000个/g（ml）
C. 霉菌数≤500个/g（ml）
D. 霉菌数0个/g（ml）
E. 霉菌数≤10个/g（ml）
[单项选择]最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为（）
A. 100级
B. 1000级
C. 1万级
D. 10万级
E. 30万级
[配伍题]口服固体制剂的一个批号为（）|外用液体制剂的一个批号为（）
A. 在灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品
B. 以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C. 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
D. 在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
[单项选择]难溶性药物的固体制剂应检查（）
A. 崩解时限
B. 颗粒度
C. 溶解度
D. 溶出度
E. 释放度
[单项选择]单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了
A. 控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度
B. 严格重量差异的检查
C. 严格含量测定的可信度
D. 避免制剂工艺的影响
E. 避免辅料造成的影响
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，固体、半固体制剂的一个批号为（）。
A. 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B. 以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品
C. 以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D. 以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
E. 以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品
[单项选择]小剂量的固体制剂应进行的检查为（）
A. 重量差异检查
B. 无菌检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 澄清度检查
[单项选择]下列关于固体制剂的叙述，错误的是（）
A. 与液体制剂相比，物理、化学稳定性好
B. 生产制造成本较低，服用与携带方便
C. 制备过程的前处理经历相同的单元操作，以保证药物的均匀混合与准确剂量
D. 剂型之间有着密切的联系
E. 药物在体内直接被吸收入血液循环中
