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[单项选择]对于小剂量固体制剂需要进行的检查是（）
A. 重量差异检查
B. pH检查
C. 含量均匀度检查
D. 释放度检查
E. 不溶性微粒检查
[单项选择]小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查（）
A. 溶出度
B. 释放度
C. 含量均匀度
D. 溶化性
E. 溶散时限
[单项选择]注册分类5的新药口服固体制剂应进行（）
A. Ⅰ～Ⅳ期临床试验
B. 人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验
C. 人体药代动力学研究
D. 生物等效性试验
E. 开放试验
[单项选择]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度（）
A. 溶出度
B. 含量均匀度
C. 重量差异
D. 崩解时限
E. 融变时限
[单项选择]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度称为（）
A. 溶出度
B. 含量均匀度
C. 重量差异
D. 崩解时限
E. 融变时限
[单项选择]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为（）
A. 重量差异检查
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限
[单项选择]难溶性药物的固体制剂应检查（）
A. 崩解时限
B. 颗粒度
C. 溶解度
D. 溶出度
E. 释放度
[单项选择]缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是（）
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 转瓶法
E. 流室法
[单项选择]不改变给药途径而改变剂型的口服固体制剂非处方药，应进行
A. 临床试验
B. 临床Ⅱ期试验
C. 生物等效性试验
D. 临床Ⅲ期试验
E. 临床Ⅳ期试验
[单项选择]固体制剂不包括
A. 浸膏剂
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 片剂
E. 颗粒剂
[多项选择]固体制剂包括（）
A. 散剂
B. 胶囊剂
C. 混悬剂
D. 片剂
E. 颗粒剂
[单项选择]非处方药改变剂型但不改变给药途径的口服固体制剂应当进行
A. 一般不需进行临床试验
B. 生物等效性试验
C. 只需进行Ⅱ期临床试验
D. 只需进行Ⅲ期临床试验
E. 只需进行Ⅳ期临床试验
[单项选择]不属于固体制剂的是（）
A. 散剂
B. 滴丸剂
C. 膜剂
D. 溶胶剂
E. 颗粒剂
[单项选择]将药物制成固体制剂的目的是
A. 提高对湿热不稳定的药物的稳定性
B. 增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性
C. 提高药物的脂溶性
D. 防止异构化反应
E. 防止氧化反应
[单项选择]以下不属于固体制剂的是（）
A. 散剂
B. 片剂
C. 胶囊剂
D. 溶胶剂
E. 颗粒剂
[单项选择]下列属于半固体制剂的是（）
A. 栓剂
B. 片剂
C. 乳剂
D. 混悬剂
E. 凝胶剂
[多项选择]下列哪些是固体制剂的特点（）
A. 物理、化学稳定性好，生产工艺较成熟，生产成本较低
B. 制备过程的前处理需经历相同的单元操作
C. 药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环
D. 剂量较易控制
E. 贮存、运输、服用以及携带方便
