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[单项选择]螺内酯无效、氨苯喋啶治疗有效（）
A. 肾动脉狭窄所致的高血压
B. 17-羟化酶缺陷
C. 11-β羟化酶缺陷
D. Liddle综合征
E. 醛固酮瘤
[单项选择]氨苯喋啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是（）
A. 高血钾
B. ACEI类药物药效降低
C. 氨苯喋啶药效降低
D. ACEI类药物作用时间延长
E. 氨苯喋啶作用时间延长
[单项选择]噻嗪类利尿药的利尿作用机制是
A. 增加肾小球滤过
B. 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
C. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
D. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体
E. 抑制远曲小管K+-Na+交换
[单项选择]噻嗪类利尿药利尿作用机制是（）
A. 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B. 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C. 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D. 抗醛固酮作用
E. 降低尿的稀释和浓缩功能
[单项选择]呋噻米利尿作用机制主要是
A. 抑制Na+-K+-2Cl-转运系统
B. 拮抗醛固酮
C. 抑制Na+-H+交换
D. 特异性阻滞Na+通道
E. 抑制碳酸酐酶
[单项选择]呋塞米的利尿作用机制是（）
A. 增加肾小球滤过
B. 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H-Na交换
C. 抑制髓袢升支粗段髓质部Na-K-2Cl共同转运
D. 抑制远曲小管近端Na-Cl共转运子
E. 抑制远曲小管K-Na交换
[单项选择]螺内酯的利尿作用机制是（）
A. 抑制肾小球滤过
B. 直接抑制肾小管H+-Na+交换
C. 直接抑制肾小管K+-Na+交换
D. 抑制碳酸酐酶活性
E. 拮抗醛固酮的作用
[单项选择]氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）
A. 抑制肾小球滤过
B. 直接抑制肾小管H+-Na+交换
C. 直接抑制肾小管K+-Na+交换
D. 抑制碳酸酐酶活性
E. 拮抗醛固酮的作用
[单项选择]氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）
A. 抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统
B. 抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统
C. 对抗醛固酮的K+-Na+交换过程
D. 抑制肾小管碳酸酐酶
E. 抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
[单项选择]
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）
A. 增加肾小球滤过
B. 拮抗醛固酮的保钠排钾作用
C. 抑制髓袢升支粗段Na
+-K
+-2Cl
-共同转运系统
D. 抑制远曲小管近端Na-
+Cl
-共同转运载体
E. 抑制远曲小管K
+-Na
+交换
[单项选择]呋噻米的利尿作用机制为（）。
A. 抑制髓袢升支粗段Na+K+2Cl-共同转运系统而利尿
B. 抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿
C. 抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿
D. 抑制碳酸减少Na+-H+交换而利尿
E. 拮抗醛固酮作用，减少Na+-K+交换而利尿
[单项选择]螺内酯（安体舒通）的利尿作用机制是（）。
A. 抑制肾小球滤过
B. 直接抑制肾小管H+-Na+交换
C. 直接抑制肾小管K+-Na+交换
D. 抑制碳酸酐酶活性
E. 拮抗醛固酮的作用
[单项选择]螺内酯利尿作用的机制是（）
A. 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统
B. 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统
C. 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用
D. 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收
E. 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
[单项选择]呋塞米利尿作用的机制是（）
A. 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统
B. 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统
C. 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用
D. 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收
E. 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
[单项选择]茯苓利尿作用的机制是（）
A. 含大量的钾盐
B. 具有拮抗去氧皮质酮的作用
C. 增加肾小球的滤过率
D. 具有拮抗醛固酮的作用
E. 增加肾小管的重吸收
