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发布时间:2024-01-07 21:00:52

[单项选择]茯苓利尿作用的机制是()
A. 含大量的钾盐
B. 具有拮抗去氧皮质酮的作用
C. 增加肾小球的滤过率
D. 具有拮抗醛固酮的作用
E. 增加肾小管的重吸收

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[单项选择]关于茯苓利尿作用叙述错误的是
A. 茯苓利尿作用与所含钾盐无关
B. 茯苓对健康人利尿作用明显
C. 茯苓素提高尿中Na+/K+比值
D. 茯苓素与肾小管浆膜的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮活性
E. 对肾性和心性水肿病人利尿作用明显
[单项选择]茯苓利尿作用的有效成分是()
A. 茯苓素
B. 6,7-二甲氧基香豆素
C. 天门冬酰胺
D. 茵陈炔酮
E. β-茯苓聚糖
[单项选择]茯苓利尿的作用机理是()
A. 抑制肾小管对钠离子的重吸收
B. 抗醛固酮活性
C. 增加心钠素的含量
D. 抑制Na+、K+-ATP酶
E. 抑制抗利尿激素作用
[单项选择]噻嗪类利尿药的利尿作用机制是
A. 增加肾小球滤过
B. 抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
C. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
D. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体
E. 抑制远曲小管K+-Na+交换
[单项选择]噻嗪类利尿药利尿作用机制是()
A. 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B. 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C. 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D. 抗醛固酮作用
E. 降低尿的稀释和浓缩功能
[单项选择]呋噻米利尿作用机制主要是
A. 抑制Na+-K+-2Cl-转运系统
B. 拮抗醛固酮
C. 抑制Na+-H+交换
D. 特异性阻滞Na+通道
E. 抑制碳酸酐酶
[单项选择]呋塞米的利尿作用机制是()
A. 增加肾小球滤过
B. 抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H-Na交换
C. 抑制髓袢升支粗段髓质部Na-K-2Cl共同转运
D. 抑制远曲小管近端Na-Cl共转运子
E. 抑制远曲小管K-Na交换
[单项选择]螺内酯的利尿作用机制是()
A. 抑制肾小球滤过
B. 直接抑制肾小管H+-Na+交换
C. 直接抑制肾小管K+-Na+交换
D. 抑制碳酸酐酶活性
E. 拮抗醛固酮的作用
[单项选择]氨苯蝶啶的利尿作用机制是()
A. 抑制肾小球滤过
B. 直接抑制肾小管H+-Na+交换
C. 直接抑制肾小管K+-Na+交换
D. 抑制碳酸酐酶活性
E. 拮抗醛固酮的作用
[单项选择]氢氯噻嗪的利尿作用机制是()
A. 抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统
B. 抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统
C. 对抗醛固酮的K+-Na+交换过程
D. 抑制肾小管碳酸酐酶
E. 抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多
[单项选择]

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是()
 


A. 增加肾小球滤过
B. 拮抗醛固酮的保钠排钾作用
C. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
D. 抑制远曲小管近端Na-+Cl-共同转运载体
E. 抑制远曲小管K+-Na+交换
[单项选择]呋噻米的利尿作用机制为()。
A. 抑制髓袢升支粗段Na+K+2Cl-共同转运系统而利尿
B. 抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿
C. 抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿
D. 抑制碳酸减少Na+-H+交换而利尿
E. 拮抗醛固酮作用,减少Na+-K+交换而利尿
[单项选择]氨苯喋啶的利尿作用机制是()。
A. 抑制肾小球滤过
B. 直接抑制肾小管H+-Na+交换
C. 直接抑制肾小管K+-Na+交换
D. 抑制碳酸酐酶活性
E. 拮抗醛固酮的作用

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