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[单项选择]无需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）
A. 治疗量与中毒量接近的片剂
B. 难溶性药物的片剂
C. 缓释制剂
D. 控释制剂
E. 透皮贴剂
[多项选择]需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）
A. 治疗量与中毒量接近的片剂
B. 难溶性药物的片剂
C. 缓释制剂
D. 控释制剂
E. 透皮贴剂
[单项选择]缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是（）
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 转瓶法
E. 流室法
[单项选择]缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是（）
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 转瓶法
E. 流室法
[单项选择]测定缓、控释制剂的体外释放度试验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是（）
A. 转篮法
B. 浆法
C. 小杯法
D. 转瓶法
E. 流室法
[单项选择]需做释放度检查的药物制剂是（）
A. 普通片
B. 分散片
C. 泡腾片
D. 缓释片
E. 含片
[多项选择]药物制剂的基础包括
A. 给药途径和剂型的确定
B. 制剂设计的基本原则
C. 制剂的剂型与药物吸收
D. 制剂的评价与生物利用度
E. 制剂的保存条件
[配伍题]三种现象均属于药物制剂化学稳定性变的是（）|三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（）
A. 乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B. 药物水解、结晶生长、颗粒结块
C. 药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D. 药物降解、乳剂分层、片剂崩解度改变
E. 药物水解、药物氧化、药物异构化
[单项选择]药物制剂的最稳定pH
A. E
B. k
C. pHm
D. t1/2
E. t0.9
[填空题]光敏感的药物制剂，在制备过程中要避光操作，这类药物制剂宜采用 __________ 玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸。
[单项选择]药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，即指药物制剂的每一片、一支注射剂、一包冲剂、一瓶糖浆具有相同的品质指的是药品质量的（）。
A. 稳定性指标
B. 有效性指标
C. 安全性指标
D. 生物药剂学指标
E. 均一性指标
[判断题]药物制剂的配伍可使某些药物产生协同作用。
[单项选择]作为药物制剂质量指标（）
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
[单项选择]药物制剂的化学配伍变化有
A. 变色、混浊和沉淀
B. 变色、混浊、沉淀和产气
C. 变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸
D. 变色、混浊、沉淀、产气、分解破坏、疗效下降和发生爆炸
E. 分散、破坏、疗效下降和发生爆炸
[单项选择]药物制剂设计的基本原则不包括
A. 安全性
B. 有效性
C. 可控性
D. 稳定性
E. 方便性
[单项选择]药物制剂室空气消毒常用（）
A. 干烤法
B. 巴氏消毒法
C. 过滤除菌法
D. 紫外线照射法
E. 高压蒸汽灭菌法
