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发布时间:2023-10-11 01:17:33

[单项选择]致畸作用的毒理学特点是()
A. 无致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭,物种差异明显
B. 有致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭,物种差异明显
C. 有致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异明显
D. 无致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异明显
E. 有致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异不明显

更多"致畸作用的毒理学特点是()"的相关试题:

[单项选择]管理毒理学与其他的毒理学分支不同在于()
A. 运用毒理学的基本原理
B. 运用毒理学的技术
C. 参考毒理学的研究结果
D. 需要毒理学工作者的参与
E. 需要行政管理人员的共同参与
[单项选择]有关生殖毒理学和发育毒理学的概念,描述不正确的是()
A. 生殖毒理学和发育毒理学是毒理学的两个分支
B. 二者研究的侧重点不同
C. 致畸试验是发育毒性试验之一
D. 二者也可统称为繁殖毒理学
E. 发育毒理学比生殖毒理学更重要
[单项选择]毒理学中所指最大无作用剂量是()。
A. 人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量
B. 未能观察到任何外来物对机体引起损害作用的最高剂量
C. 未能观察到任何外来物对机体引起损害作用的最低剂量
D. 未能观察到外来化合物引起基因突变作用的剂量
E. 环境中存在的化合物不引起生物体损害的剂量
[单项选择]沙利度胺剂量达4000mg/kg对大鼠和小鼠无致畸作用,但0.5~1mg/kg对人就有极强的致畸作用,这是因为()
A. 人类能将沙利度胺代谢为活性中间产物,而大鼠和小鼠则不能产生此种代谢产物
B. 大鼠和小鼠能将沙利度胺代谢为活性中间产物,而人类则不能产生此种代谢产物
C. 人类对沙利度胺的吸收较多,而大鼠和小鼠则对沙利度胺的吸收较少
D. 人类不能将沙利度胺排出体外,而大鼠和小鼠能将部分沙利度胺排出体外
E. 人类不能将沙利度胺排出体外,而大鼠和小鼠能将全部沙利度胺排出体外
[单项选择]在致畸试验结果评价时,致畸指数为多少时,表明该化学物质无致畸作用()
A. <1
B. <10
C. 10~100
D. >100
E. >1000
[单项选择]致畸作用的敏感期是()
A. 着床前期
B. 着床期
C. 器官形成期
D. 器官形成后期
E. 胎儿期
[单项选择]化学致畸作用的基本特征()
A. 致畸作用具有生物敏感期
B. 其剂量-反应关系属于有阈值关系
C. 致畸性存在种属差异
D. 致畸物可通过胎盘转运和转化
E. A+B+C+D
[多项选择]有致畸作用的药物是()
A. 甲氨蝶呤
B. 沙利度胺
C. 四环素
D. 乙酰水杨酸
E. 氯霉素
[单项选择]下列药物有致畸作用的有 ()
A. 克林霉素
B. 阿奇霉素
C. 甲氨蝶呤
D. 头孢呋辛
E. 青霉素钠
[单项选择]药物对胎儿的致畸作用是()
A. 可表现为功能
B. 可表现为形态
C. 可表现为数量
D. 可表现为面积
E. 可表现为功能,也可表现为形态
[配伍题]在农药、食品、化妆品毒理学安全评价程序中,属第四阶段的试验是() |在农药、食品毒理学安全评价程序中,属第二阶段试验的是() |在化妆品毒理学安全性评价程序中,还包括有第五阶段的试验,是()
A. 急性毒性试验
B. 致突变试验
C. 亚慢性毒性试验
D. 慢性毒性试验
E. 人体激发斑贴试验
[单项选择]沙利度胺的致畸作用表现在()
A. 再生障碍性贫血
B. 听力丧失
C. 腭裂
D. 海豹肢畸形
E. 唇裂
[单项选择]反应停致畸作用主要受损器官是()
A. 脑
B. 骨
C. 眼
D. 肢体
E. 心脏
[单项选择]药物致畸作用的妊娠敏感期是()
A. 受精后18天左右
B. 受精后3周到3个月
C. 受精后3个月至6个月
D. 受精后6个月至9个月
E. 围妊娠分娩期

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