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[多项选择]有致畸作用的药物是（）。
A. 甲氨蝶呤
B. 沙利度胺
C. 四环素
D. 乙酰水杨酸
E. 氯霉素
[单项选择]下列药物有致畸作用的有 （）
A. 克林霉素
B. 阿奇霉素
C. 甲氨蝶呤
D. 头孢呋辛
E. 青霉素钠
[单项选择]药物对胎儿的致畸作用是（）
A. 可表现为功能
B. 可表现为形态
C. 可表现为数量
D. 可表现为面积
E. 可表现为功能，也可表现为形态
[单项选择]药物致畸作用的妊娠敏感期是（）
A. 受精后18天左右
B. 受精后3周到3个月
C. 受精后3个月至6个月
D. 受精后6个月至9个月
E. 围妊娠分娩期
[单项选择]有致畸胎作用的药物是（）
A. 半夏
B. 桔梗
C. 苦杏仁
D. 白前
E. 甘草
[单项选择]药物的致畸作用往往发生在妊娠的前（）
A. 3个月
B. 4个月
C. 5个月
D. 6个月
E. 8个月
[单项选择]有致畸作用，孕妇禁用的药物是（）。
A. 乙胺嘧啶
B. 奎宁
C. 伯氨喹
D. 青蒿素
E. 氯喹
[单项选择]下列药物对胎儿有致畸作用的是（）。
A. 阿奇霉素
B. 氨苄西林
C. 头孢呋辛
D. 青霉素钠
E. 以上都不是
[多项选择]下列哪几种属于已知致畸的药物
A. 氨基蝶呤
B. 对乙酰氨基酚
C. 苯妥英钠
D. 雄激素类
E. 己烯雌酚
[单项选择]在胚胎各组织器官分化最活跃的时期药物致畸作用较大，即是在妊娠
A. 20天～1个月
B. 20天～2个月
C. 20天～3个月
D. 35天～2个月
E. 35天～3个月
[单项选择]沙利度胺剂量达4000mg/kg对大鼠和小鼠无致畸作用，但0.5～1mg/kg对人就有极强的致畸作用，这是因为（）
A. 人类能将沙利度胺代谢为活性中间产物，而大鼠和小鼠则不能产生此种代谢产物
B. 大鼠和小鼠能将沙利度胺代谢为活性中间产物，而人类则不能产生此种代谢产物
C. 人类对沙利度胺的吸收较多，而大鼠和小鼠则对沙利度胺的吸收较少
D. 人类不能将沙利度胺排出体外，而大鼠和小鼠能将部分沙利度胺排出体外
E. 人类不能将沙利度胺排出体外，而大鼠和小鼠能将全部沙利度胺排出体外
[单项选择]在致畸试验结果评价时，致畸指数为多少时，表明该化学物质无致畸作用（）
A. <1
B. <10
C. 10～100
D. >100
E. >1000
[单项选择]以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来 （）
A. 氯霉素
B. 已烯雌酚
C. 卡那霉素
D. 苯妥英钠
E. 红霉素
[单项选择]致畸作用的敏感期是（）
A. 着床前期
B. 着床期
C. 器官形成期
D. 器官形成后期
E. 胎儿期
[单项选择]化学致畸作用的基本特征（）
A. 致畸作用具有生物敏感期
B. 其剂量-反应关系属于有阈值关系
C. 致畸性存在种属差异
D. 致畸物可通过胎盘转运和转化
E. A+B+C+D
[单项选择]下列具有致畸胎作用的抗癲痫药物是（）。
A. 苯妥英钠
B. 苯巴比妥
C. 卡马西平
D. 苯二氮卓类
E. 乙琥胺
[单项选择]致畸作用的毒理学特点是（）
A. 无致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显
B. 有致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显
C. 有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显
D. 无致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显
E. 有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异不明显
