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[单项选择]下列阿托品的哪一作用与其阻断M受体无关（）
A. 扩大瞳孔
B. 松弛内脏平滑肌
C. 加快心率
D. 扩张血管
E. 抑制腺体分泌
[单项选择]下列与阿托品阻断M受体无关的作用是：
A. 松弛胃肠平滑肌
B. 解除小血管痉挛，改善微循环
C. 升高眼内压
D. 加快心率
E. 抑制腺体分泌
[单项选择]下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是（）
A. 升高眼压
B. 抑制腺体分泌
C. 松弛胃肠道平滑肌
D. 扩张血管
E. 加快心率
[多项选择]兼具α1受体阻断作用的β受体阻断剂有（）
A. 卡维地洛
B. 醋丁洛尔
C. 美托洛尔
D. 地来洛尔
E. 拉贝洛尔
[单项选择]关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的
A. 治疗作用和副作用可以互相转化
B. 口服不易吸收，必须注射给药
C. 可以升高血压
D. 可以加，陕心率
E. 解痉作用与平滑肌功能状态有关
[单项选择]镇痛作用与阿片受体无关的药物是
A. 可待因
B. 罗通宁
C. 哌替啶
D. 芬太尼
E. 纳洛酮
[单项选择]哪一项不是阿托品化的表现
A. 瞳孔较前扩大
B. 颜面潮红
C. 腺体分泌物增加、大汗
D. 心率增快
E. 肺部啰音减少
[单项选择]药物与特异性受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的给药时间长短
B. 药物的制剂工艺
C. 药物的吸收环境
D. 药物与受体是否具有亲和力
E. 药物是否有内在活性
[单项选择]药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）。
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小
[单项选择]药物与受体结合后，既可激动受体，也可阻断受体，取决于（）
A. 效能高低
B. 是否有内在活性
C. 效价强度
D. 剂量大小
E. 机体状态
[判断题]阿托品主要阻断M受体，大剂量时也阻断神经节N1受体的作用。
[单项选择]药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]下列哪一项不属于阿托品的不良反应
A. 口干舌燥
B. 恶心、呕吐
C. 心动过速
D. 皮肤潮红
E. 视近物模糊
[单项选择]具有阻断α受体作用的药物是（）
A. 酚妥拉明
B. 美托洛尔
C. 甲基多巴
D. 硝普钠
E. 呱乙啶
