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发布时间:2023-12-06 19:41:08

[单项选择]以下不属于H1受体拮抗剂的是()。
A. 氯苯那敏(扑尔敏)
B. 赛庚啶
C. 非那根
D. 甲氰咪胍

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[单项选择]不属于第二代H1受体拮抗剂的是()。
A. 阿司咪唑
B. 酮替芬
C. 西替利嗪
D. 特非那定
E. 氯雷他定
[单项选择]

不属于H1受体拮抗剂的药物是()


A. 盐酸赛庚啶
B. 奥美拉唑
C. 马来酸氯苯那敏
D. 盐酸西替利嗪
E. 盐酸苯海拉明
[单项选择]H1受体拮抗剂
A. 卡莫司汀
B. 噻替哌
C. 罗格列酮
D. 米非司酮
E. 阿司咪唑
[单项选择]H1受体拮抗剂按照结构类型分为
A. 二类
B. 三类
C. 四类
D. 五类
E. 六类
[单项选择]用作镇痛药的H1受体拮抗剂是
A. 盐酸纳洛酮
B. 盐酸哌替啶
C. 盐酸曲马多
D. 磷酸可待因
E. 苯噻啶
[单项选择]属于非镇静类H1受体拮抗剂的是
A. 盐酸苯海拉明
B. 马来酸氯苯那敏
C. 富马酸酮替芬
D. 盐酸西替利嗪
E. 盐酸赛庚啶
[单项选择]

属于哌嗪类H1受体拮抗剂()


A. 盐酸西替利嗪
B. 盐酸苯海拉明
C. 米索前列醇
D. 罗格列酮
E. 奥美拉唑
[单项选择]抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是
A. 有相反的药理作用,发挥生理对抗效应
B. 和组胺起化学反应,使组胺失效
C. 能与组胺竞争H1受体,使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用
D. 能稳定肥大细胞膜,抑制组胺的释放
E. 以上都不是
[单项选择]H1受体拮抗剂均含有叔胺结构,可与
A. 枸橼酸-醋酐试液在加热时发生显色反应
B. 高锰酸钾发生褪色反应
C. 三氯化铁发生沉淀反应
D. 甲基橙发生显色反应
E. 氢氧化钠发生水解反应
[单项选择]下列组胺H1受体拮抗剂中不含三环结构的药物是
A. 盐酸塞庚啶
B. 氯雷他定
C. 盐酸西替利嗪
D. 富马酸酮替芬
E. 苯噻啶
[单项选择]抗组胺药H1受体拮抗剂苯海拉明属于()
A. 乙二胺类
B. 哌嗪类
C. 三环类
D. 丙胺类
E. 氨基醚类
[多项选择]从代谢产物中发现的H1受体拮抗剂药物有()
A. 马来酸氯苯那敏
B. 阿司咪唑
C. 盐酸赛庚啶
D. 地氯雷他定
E. 非索非那定
[单项选择]经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有
A. 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
B. 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 咪唑类、呋喃类、噻唑类
D. 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
E. 乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类
[多项选择]下列组胺的生理效应,哪些可为H1受体拮抗剂所对抗
A. 血管通透性增强
B. 负性传导作用
C. 胃酸分泌
D. 血管舒张
E. 正性肌力作用
[单项选择]受体拮抗剂的特点是与受体()
A. 无亲和力,无内在活性
B. 有亲和力,有内在活性
C. 有亲和力,有较弱的内在活性
D. 有亲和力,无内在活性
E. 无亲和力,有内在活性
[单项选择]

属于三环类H1受体拮抗剂,可用于抗过敏治疗的药物是()


A. 盐酸西替利嗪
B. 马来酸氯苯那敏
C. 奥美拉唑
D. 法莫替丁
E. 赛庚啶
[单项选择]下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。
A. 在基本结构中X为—O—,—NH—,—CH2
B. 在基本结构中R与R′不处于同一平面上
C. 归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类
D. 侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
E. 在基本结构中R,R′为芳香环,杂环或连接为三环的结构

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