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[单项选择]普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起（）
A. 去甲肾上腺素释放减少
B. 去甲肾上腺素释放增多
C. 心率增加
D. 心肌收缩力增强
E. A－V传导加快
[单项选择]对突触前膜受体的描述，正确的是( )
A. 激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加
B. 激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少
C. 激动突触前膜β2受体，去甲肾上腺素释放减少
D. 阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少
E. 阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放不变
[单项选择]对存在于突触前膜受体效应的描述正确的是
A. 阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少
B. 激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加
C. 阻断突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放增加
D. 激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少
E. 以上_都不是
[单项选择]突触前抑制产生是由于突触前膜（）
A. 产生超极
B. 递质耗竭
C. 释放抑制性递质
D. 兴奋性递质释放减少
E. 抑制性中间神经元兴奋
[单项选择]在构成突触前抑制的突触结构中，由轴突-轴突式突触的突触前神经元释放的递质可能是（）
A. γ-氨基丁酸
B. 甘氨酸
C. 谷氨酸
D. 乙酰胆碱
E. 去甲肾上腺素
[单项选择]作用于受体的药物的基本作用是（）
A. 防治作用和不良反应
B. 副作用与变态反应
C. 原发作用于继发作用
D. 兴奋作用和抑制作用
E. 治疗作用与副作用
[单项选择]电突触的突触前成分不包括（）。
A. 粗面内质网
B. 突触前膜
C. 线粒体
D. 骨架纤维
E. 突触囊泡
[单项选择]突触前抑制的特点是
A. 突触前膜超极化
B. 潜伏期长，持续时间长
C. 突触前轴突末梢释放抑制性递质
D. 突触后膜的兴奋性降低
E. 通过轴突—树突突触结构的活动来实现
[单项选择]突触传递过程中突触前膜引起递质释放的离子是
A. Cl-
B. Ca2+
C. Mg2+
D. Na+
E. K+
[单项选择]突触前抑制的结构基础是哪一类型的突触（）
A. 胞体-胞体型
B. 胞体-树突型
C. 轴突-胞体型
D. 轴突-轴突型
E. 轴突-树突型
[单项选择]突触前抑制的产生是由于
A. 突触前轴突末梢超极化
B. 突触前轴突末梢去极化
C. 突触后膜的兴奋性发生改变
D. 突触前轴突末梢释放抑制性递质
E. 突触后神经元超极化
[单项选择]突触前抑制的发生是由于
A. 突触前膜兴奋性递质释放减少
B. 突触前膜释放抑制性递质
C. 突触后膜超极化
D. 侧支抑制
[单项选择]突触传递过程中突触前膜最先开放的离子通道是（）。
A. 钙离子通道
B. 钠离子通道
C. 钾离子通道
D. 氯离子通道
E. 镁离子通道
[单项选择]突触前神经元神经冲动引起突触后神经元兴奋的是（）
A. 轴突一轴突突触
B. 兴奋性突触
C. 抑制性突触
D. 外周递质
E. 中枢递质
[单项选择]通过突触前和突触后机制抑制痛觉传导的递质是（）。
A. 乙酰胆碱
B. 谷氨酸
C. P物质
D. 多巴胺
E. 阿片肽
[单项选择]化学突触传递过程中，最先开放的突触前膜的离子通道是（）。
A. 化学门控钠离子通道
B. 电压门控钙离子通道
C. 电压门控钠离子通道
D. 化学门控钙离子通道
E. 电压门控钾离子通道
