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[单项选择]对突触前膜受体的描述，正确的是( )
A. 激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加
B. 激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少
C. 激动突触前膜β2受体，去甲肾上腺素释放减少
D. 阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少
E. 阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放不变
[单项选择]对存在于突触前膜受体效应的描述正确的是
A. 阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少
B. 激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加
C. 阻断突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放增加
D. 激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少
E. 以上都不是
[单项选择]激动突触前膜α受体可引起：
A. 去甲肾上腺素释放增加
B. 血压升高
C. NA释放减少
D. 支气管舒张
E. 腺体分泌
[单项选择]激动突触前膜α2受体可引起
A. 腺体分泌
B. 支气管舒张
C. 血压升高
D. 去甲肾上腺素释放减少
E. 去甲肾上腺素释放增加
[单项选择]突触前膜自身受体的作用是（）
A. 促进突触前神经末梢合成递质
B. 促进突触前神经末梢释放递质
C. 减少突触前神经末梢合成递质
D. 减少突触前神经末梢释放递质
E. 调节突触前神经末梢递质的释放量
[单项选择]普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起：
A. 心率加快
B. 去甲肾上腺素释放减少
C. 外周血管舒张
D. 心收缩力增强
E. 传导加快
[单项选择]普萘洛尔阻断突触前膜β受体后引起：
A. 心率增加
B. NA释放减少
C. 外周血管收缩
D. NA释放增多
E. NA释放无变化
[单项选择]突触前抑制是由于突触前膜
A. 产生超极化
B. 释放抑制性递质
C. 递质耗竭
D. 兴奋性递质释放减少
E. 产生抑制性突触后电位
[单项选择]突触前抑制产生是由于突触前膜（）
A. 产生超极
B. 递质耗竭
C. 释放抑制性递质
D. 兴奋性递质释放减少
E. 抑制性中间神经元兴奋
[单项选择]普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起（）
A. 去甲肾上腺素释放减少
B. 去甲肾上腺素释放增多
C. 心率增加
D. 心肌收缩力增强
E. A－V传导加快
[单项选择]突触传递过程中突触前膜引起递质释放的离子是
A. Cl-
B. Ca2+
C. Mg2+
D. Na+
E. K+
[单项选择]突触传递过程中突触前膜最先开放的离子通道是（）。
A. 钙离子通道
B. 钠离子通道
C. 钾离子通道
D. 氯离子通道
E. 镁离子通道
[单项选择]选择性阻断突触后膜α1受体而降压
A. 哌唑嗪
B. 二氮嗪
C. 氯沙坦
D. 利舍平
E. 硝苯地平
[单项选择]选择性阻断突触后膜a，受体的药物是
A. 拉贝洛尔
B. 普萘洛尔
C. 阿替洛尔
D. 酚妥拉明
E. 哌唑嗪
[单项选择]
| A．N1受体 |
B．N2受体 |
| C．α受体 |
D．β1受体 |
自主神经节神经元的突触后膜上的受体为
[单项选择]突触前膜抑制产生的原因是（）
A. 突触前膜预先去极化
B. 突触前膜预先超极化
C. 突触前膜预先抑制
D. 突触前膜预先发生兴奋
E. 突触前膜预先由兴奋变为抑制
[单项选择]化学突触传递过程中，最先开放的突触前膜的离子通道是（）。
A. 化学门控钠离子通道
B. 电压门控钙离子通道
C. 电压门控钠离子通道
D. 化学门控钙离子通道
E. 电压门控钾离子通道
[单项选择]
突触前膜递质释放量取决于（）
A. 突触前膜去极化
B. Ca
2+流入突触前膜的量
C. 递质释放
D. 产生突触后电位
E. Na
+通透性增大
