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[单项选择]胰岛素与受体结合后细胞内的特征性变化是（）
A. 在某种G蛋白的参与下cAMP增加
B. 受体β亚单位上酪氨酸磷酸化
C. 生成IP3、DAG
D. 在某种G蛋白的参与下cAMP减少
E. 热休克蛋白自激素结合区水解
[单项选择]有关清道夫受体表述错误的是 （）
A. 主要分布于胎盘、肝、脾等单核巨噬细胞系统
B. 巨噬细胞的清道夫受体在粥样斑块形成中起重要作用
C. 具有清除血管内过多脂质和病菌毒素的作用
D. 配体谱均为多阳离子化合物
E. 可结合经氧化或乙酰化修饰的变性LDL
[单项选择]有关LDL受体表述不正确的是 （）
A. 在肝脏、血管内皮细胞等组织分布广泛
B. 其配体为ApoB48、ApoE
C. 细胞内游离胆固醇含量对其有负反馈抑制作用
D. 通过LDL受体途径，细胞主要获得的脂类是胆固醇
E. VLDL也可与LDL受体结合进行代谢
[单项选择]能增加胰岛素受体敏感性的药物是
A. 格列本脲
B. 普通胰岛素
C. 阿卡波糖
D. 二甲双胍
E. 罗格列酮
[单项选择]有关胰岛素受体，说法错误的是（）
A. 胰岛素受体广泛分布于哺乳动物的细胞表面
B. 受体的结构虽然有微小差异，但生物学作用相同
C. 受体降解可能在溶酶体中进行，与受体介导的胞饮作用有关
D. 胰岛素或抗受体抗体与受体结合后可促进受体降解
E. 多数内吞的受体都不能逃避而被降解
[单项选择]对胰岛素受体的描述错误的是( )
A. 是特殊的脂类物质
B. 广泛分布于哺乳动物细胞表面
C. 胰岛素发挥作用首先要与靶细胞表面的胰岛素受体结合
D. 胰岛素发挥生物活性效应的强弱和受体与胰岛素的结合力有关
E. 受体降解可能在溶酶体中进行
[单项选择]关于受体的叙述，不正确的是
A. 可与特异性配体结合
B. 药物与受体的复合物可产生生物效应
C. 受体与配体结合时具有结构专一性
D. 受体数目是有限的
E. 拮抗剂与受体结合无饱和性
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是（）
A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐
B. 沙美特罗，是一长效β2受体激动剂，作用时间长达12小时
C. 特布他林，不宜被COMT、MAO代谢，化学稳定性高，可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小，属于短效的β2受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用为沙丁胺醇的3～10倍
[单项选择]关于受体的叙述，正确的是（）
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
[单项选择]下列关于受体的描述，错误的是（）
A. 是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质
B. 与配体结合后产生特定生理效应
C. 是指内源性递质、激素、自体活性物质或药物
D. 受体有活化状态与失活状态两种
E. 选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合
[单项选择]下列关于受体的叙述中错误的是（）
A. 受体具有灵敏性
B. 受体具有多样性
C. 受体具有饱和性
D. 受体具有特异性
E. 受体与配体结合是不可逆的
[单项选择]下列关于受体的叙述，错误的是（）
A. 细胞膜上的受体称膜受体
B. 细胞内部不存在受体
C. 胆碱能受体有M和N两种
D. 肾小腺素能受体有α和β两种
E. 受体与配体结合是可逆的
[单项选择]下列关于受体的调节的叙述错误的是（）
A. 受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象
B. 受体增敏是因长期应用拮抗药或激动药水平降低，造成受体数量或敏感性提高
C. 同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反映下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变
D. 异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感
E. 若受体脱敏或增敏与受体数量或密度有关，则分别称为受体下调或上调
[单项选择]下述关于受体的叙述，哪一项是正确的（）
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
