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[单项选择]WHO推荐的OGTT试验给受试者口服的葡萄糖量是 （）
A. 75mg
B. 150mg
C. 75g
D. 100g
E. 150g
[单项选择]WHO建议的成人OGTT试验应口服（）
A. 无水葡萄糖50g
B. 无水葡萄糖75g
C. 无水葡萄糖100g
D. 无水果糖100g
E. 无水果糖200g
[单项选择]在维生素C的负荷试验中，受试者口服维生素C500mg，收集4h尿测定抗坏血酸的排出总量，若（）
A. >20mg为正常，<3mg为缺乏
B. >100mg为正常，<3mg为缺乏
C. >10mg为正常，<3mg为缺乏
D. >30mg为正常，<10mg为缺乏
E. >50mg为正常，<6mg为缺乏
[单项选择]临床试验中受试者的分配必须按
A. 每名受试者编码依序进行
B. 试验设计的一般方案进行，受试者可知内情以便救治
C. 每名受试者依密码编组，申办者，研究者知情的方案进行
D. 受试者自愿结合的方案进行
E. 试验设计确定的随机方案进行，每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存
[单项选择]为保障受试者权益，药品临床试验必须获得
A. 受试者知情同意书
B. 伦理委员会同意书和受试者知情同意书
C. 药事管理委员会同意书
D. 合作协议书
E. 伦理委员会同意书
[单项选择]一名接受结核菌素试验的受试者，其试验结果为阳性，错误的解释是（）
A. 是一名结核现症患者
B. 已受结核菌感染，但是变态反应前期
C. 已受结核菌感染，但未发病
D. 曾接种过卡介苗
E. 属于非结核分枝杆菌交叉反应
[多项选择]研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括（）
A. 受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响
B. 必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密
C. 试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料
D. 如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和适当的保健补偿
E. 试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验不同的组别
[单项选择]新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是（）
A. 女性志愿者
B. 男性志愿者
C. 男、女比例随机的健康志愿者
D. 所有愿意参加的健康志愿者
E. 患有新药适应证疾病的患者志愿者
[单项选择]保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是（）
A. 隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌
B. 把受试药实验的数据如实告知受试者
C. 应用受试药时收取一定的费用，以免受试者有心理压力
D. 伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书
E. 受试者不应安排到安慰剂对照组
[单项选择]在临床试验中能保证各受试者基本特征分布相似的措施是
A. 样本足够大
B. 设立对照
C. 双盲措施
D. 随机化
E. 整群抽样
[单项选择]在临床试验中为保障受试者的权益，对试验记录与报告的数据准确，完整无误必须进行（）
A. 监督
B. 监察员
C. 研究者
D. 受试者
E. 申办者
[单项选择]一项研究显示，先让受试者参加消除某项偏见的学习，并给受试者播放该偏见学习相关联的声音。之后，让受试者进入深度睡眠状态，同时重复播放那些相关联的声音，以重新激活消除该偏见的学习。结果发现，该偏见比睡眠前大大减少，且睡眠质量越高，偏见减少的越多。研究人员据此推测，睡眠干预可减少社会偏见与歧视。以下哪项如果为真，最能支持上述论证（）
A. 普通民众难以得到消除偏见学习的睡眠干预
B. 睡眠充足、睡眠质量高的人比其他人更不易产生偏见与歧视
C. 有身高歧视、相貌歧视的人经过睡眠干预后，歧视程度明显降低
D. 在接受睡眠干预的受试者中，有一部分人并不存在明显的偏见与歧视
[单项选择]人体试验中切实保护受试者利益，下列选项不正确的是（）
A. 运用心理学知识和技巧开导患者
B. 要有同情心和帮助患者的诚意
C. 患者有自伤或伤害他人行为时，应及时通知家属而无须让患者知情
D. 要以稳定的心理状态影响和帮助患者
E. 要为患者保守隐私和秘密
