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[单项选择]异喹胍羟化酶是指（）
A. CYP1A2
B. CYP2C9
C. CYP2D6
D. CYP2C6
E. CYP2C19
[单项选择]酪氨酸羟化酶的作用是（）
A. 促进氧化
B. 促进还原
C. 促进水解
D. 促进结合
E. 以上都可能
[多项选择]11β-羟化酶缺乏症（）
A. 血钠升高
B. 血钾下降
C. 肾素血管紧张素原下降
D. 去氧皮质酮升高
E. 睾酮升高
[单项选择]S-美芬妥英羟化酶是指（）
A. CYP1A2
B. CYP2C9
C. CYP2D6
D. CYP3A
E. CYP2C19
[单项选择]21-羟化酶的缺乏，可导致（）
A. 女性假两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 单纯性性腺发育不全
E. 混合性性腺发育不全
[单项选择]17-羟化酶的缺乏，可导致（）
A. 女性假两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 单纯性性腺发育不全
E. 混合性性腺发育不全
[单项选择]生成活性维生素D所需的25羟化酶系位于 （）
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肠道
D. 皮肤
E. 肾上腺
[多项选择]11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）
A. 雄激素合成被兴奋
B. 11β-羟化酶阻滞部位前的类固醇
C. 血、尿皮质醇低，ACTH高
D. 雄激素合成被抑制
E. 盐皮质激素合成途径亢进
[多项选择]17-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）。
A. 性激素合成受阻
B. 糖皮质激素合成增强
C. 糖皮质激素合成受阻
D. 性激素合成过旺
E. 盐皮质激素合成途径亢进
[单项选择]21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为（）
A. 单纯男性化型
B. 失盐型
C. 非典型型
D. 隐匿型
E. 男孩性早熟
[多项选择]11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括（）
A. 男性性早熟
B. 低血钾
C. 女性男性化
D. 高血压
E. 男性女性化
[多项选择]引起肾脏1a-羟化酶活性增加的因素有（）
A. 血中PTH水平升高
B. 血钙水平降低
C. 血中降钙素水平降低
D. 血中1，25-（OH）2D3水平升高
E. 血磷水平升高
[单项选择]生成活性维生素D所需的1α羟化酶系位于 （）
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肠道
D. 皮肤
E. 肾上腺
[单项选择]导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位（）。
A. 肝细胞
B. 脑细胞
C. 甲状腺
D. 血细胞
E. 肾组织
[单项选择]性激素生物合成途径中，孕酮在17a-羟化酶作用下转化成
A. 孕烯醇酮
B. 17 a-羟孕烯醇酮
C. 17 a-羟孕酮
D. 雄烯二酮
E. 脱氢表雄酮
