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[单项选择]APTT延长和PT正常多见于
A. 内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
B. 外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
C. 共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
D. 各种血栓与止血改变处于代偿阶段
E. 血液循环中存在抗凝物质
[单项选择]APTT正常和PT延长多见于（）
A. 内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
B. 外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
C. 共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
D. 各种血栓与止血改变处于代偿阶段
E. 血液循环中存在抗凝物质
[多项选择]APTT和PT都延长多见于（）。
A. 内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
B. 外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
C. 共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
D. 血液循环中存在抗凝物质
E. 各种血栓与止血改变处于代偿阶段
[单项选择]缺乏时可使APTT延长而PT正常的凝血因子是（）
A. Ⅱ.
B. Ⅴ
C. Ⅶ
D. Ⅶ
E. Ⅹ
[单项选择]APTT正常，PT延长，最可能的是（）
A. 因子Ⅷ缺乏
B. 因子Ⅸ缺乏
C. 因子Ⅺ缺乏
D. 因子Ⅻ缺乏
E. 因子Ⅶ缺乏
[单项选择]患者实验室检查结果：PT正常，APTT延长，APTT延长不被新鲜血清纠正，而被硫酸钡吸附血浆纠正，此结果提示患者是（）
A. 血友病甲
B. 血友病乙
C. 因子Ⅺ缺乏症
D. 维生素K缺乏症
E. 血管性血友病
[单项选择]某出血性疾病患者，实验室检查结果是：PT正常，APTT延长，APTT延长不被新鲜血清纠正，而被硫酸钡吸附血浆纠正，此结果提示患者是（）
A. 血友病甲
B. 血友病乙
C. 因子Ⅺ缺乏症
D. 维生素K缺乏症
E. 血管性假血友病
[单项选择]PT正常，APTT延长，见于下列缺乏的是（）
A. Ⅴ
B. Ⅶ
C. Ⅷ
D. Ⅱ
E. PF3
[单项选择]一多发性血栓形成患者，血浆PT、APTT延长，血小板数量正常，凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。进一步检查应选择的试验是（）
A. 血浆D-二聚体测定
B. 血清纤维蛋白降解产物测定
C. 血浆鱼精蛋白副凝试验
D. 狼疮抗凝物质筛检试验
E. 束臂试验
[单项选择]一多发性血栓形成患者，血浆PT、APTT延长，血小板数量正常，凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。如检测结果为阳性，应进一步检测（）
A. 血浆组织型纤溶酶原激活剂活性
B. 血浆纤溶酶原活化抑制物
C. 血管性血友病因子检测
D. 血小板生存时间
E. 狼疮抗凝物质确诊试验
[单项选择]一多发性血栓形成患者，血浆PT、APTT延长，血小板数量正常，凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。该试验不受（）
A. FⅦ及FⅫ异常的影响
B. FⅡ及FⅩ异常的影响
C. FⅤ及FⅧ异常的影响
D. FⅢ异常的影响
E. FⅦ及FⅧ异常的影响
[单项选择]TT显著延长，可被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正而不被正常血浆纠正，同时APTT、PT也延长，提示可能存在（）
A. 遗传性纤维蛋白原缺陷症时
B. 遗传性因子Ⅻ缺乏症
C. 肝素样抗凝物质增多
D. 狼疮样抗凝物质增多
E. 因子Ⅷ抑制剂
[单项选择]APTT的结果判断比正常对照延长（）
A. 25s以上有病理意义
B. 20s以上有病理意义
C. 10s以上有病理意义
D. 5s以上有病理意义
E. 3s以上有病理意义
[多项选择]APTT延长，患者血浆加正常新鲜血浆1.1纠正后APTT恢复正常，可能出现此情况的疾病是（）
A. 血友病A
B. 血友病B
C. 遗传性因子Ⅺ缺乏症
D. vWD
E. 因子Ⅷ的抑制物存在
