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[单项选择]较正常对照延长、具有病理意义的APTT的结果是（）
A. ＞25s
B. ＞20s
C. ＞10s
D. ＞5s
E. ＞3s
[单项选择]APTT正常和PT延长多见于（）
A. 内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
B. 外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
C. 共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
D. 各种血栓与止血改变处于代偿阶段
E. 血液循环中存在抗凝物质
[单项选择]患者实验室检查结果：PT正常，APTT延长，APTT延长不被新鲜血清纠正，而被硫酸钡吸附血浆纠正，此结果提示患者是（）
A. 血友病甲
B. 血友病乙
C. 因子Ⅺ缺乏症
D. 维生素K缺乏症
E. 血管性血友病
[单项选择]某出血性疾病患者，实验室检查结果是：PT正常，APTT延长，APTT延长不被新鲜血清纠正，而被硫酸钡吸附血浆纠正，此结果提示患者是（）
A. 血友病甲
B. 血友病乙
C. 因子Ⅺ缺乏症
D. 维生素K缺乏症
E. 血管性假血友病
[单项选择]APTT测定比对照延长多少秒有意义（）
A. 5秒
B. 10秒
C. 3秒
D. 15秒
E. 20秒
[单项选择]APTT正常，PT延长，最可能的是（）
A. 因子Ⅷ缺乏
B. 因子Ⅸ缺乏
C. 因子Ⅺ缺乏
D. 因子Ⅻ缺乏
E. 因子Ⅶ缺乏
[单项选择]APTT 30s(正常对照30s)，PT 4s(正常对照3s)，提示
A. 缺乏凝血因子Ⅱ 、Ⅹ和Ⅶ
B. 缺乏凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅷ
C. 缺乏凝血因子Ⅲ、Ⅹ、Ⅹ、ⅩⅢ和Ⅻ
D. 维生素K缺乏症
E. 纤维蛋白原缺乏
[单项选择]APTT50s（正常对照30s），PT14s（正常对照13s），提示（）
A. 缺乏凝血因子Ⅱ、Ⅹ和Ⅶ
B. 缺乏凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅷ
C. 缺乏凝血因子Ⅲ、Ⅹ、ⅩⅢ和Ⅻ
D. 维生素K缺乏症
E. 纤维蛋白原缺乏
[多项选择]APTT延长，患者血浆加正常新鲜血浆1.1纠正后APTT恢复正常，可能出现此情况的疾病是（）
A. 血友病A
B. 血友病B
C. 遗传性因子Ⅺ缺乏症
D. vWD
E. 因子Ⅷ的抑制物存在
[单项选择]TT显著延长，可被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正而不被正常血浆纠正，同时APTT、PT也延长，提示可能存在（）
A. 遗传性纤维蛋白原缺陷症时
B. 遗传性因子Ⅻ缺乏症
C. 肝素样抗凝物质增多
D. 狼疮样抗凝物质增多
E. 因子Ⅷ抑制剂
[多项选择]APTT和PT都延长多见于（）。
A. 内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
B. 外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
C. 共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
D. 血液循环中存在抗凝物质
E. 各种血栓与止血改变处于代偿阶段
[单项选择]女性，30岁。正常第一胎顺利自然分娩后，阴道出血持续不止。化验血小板数正常，APTT54秒（正常对照36秒），阿司匹林耐量试验延长3分钟，血小板对瑞斯托霉素无聚集反应。最可能的诊断是（）
A. 血友病A
B. 血友病B
C. 遗传性Ⅺ因子缺乏症
D. 血管性血友病
E. 血小板无力症
[单项选择]肝素治疗时，APTT一般维持在正常对照的多少倍比较合适（）
A. 0.5～1.0
B. 1.5～3.0
C. 3.5～4.5
D. 5.0～6.0
E. 6.5～7.5
[单项选择]APTT延长和PT正常多见于（）
A. 内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
B. 外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
C. 共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
D. 各种血栓与止血改变处于代偿阶段
E. 血液循环中存在抗凝物质
[单项选择]APTT延长（）
A. 口服抗凝药
B. 血友病B
C. DIC早期
D. 血小板无力症
E. 再生障碍性贫血
