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发布时间:2024-03-18 21:26:53

[单项选择]患儿,女,1岁5个月,因青紫1年诊断为法洛四联症,今患儿哭闹后突然出现昏厥、青紫加重,考虑为()
A. 心律失常
B. 心力衰竭
C. 脑血栓
D. 缺氧发作
E. 脑膜炎

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[单项选择]患儿,女,1岁5个月,因青紫1年诊断为法洛四联症,今患儿哭闹后突然出现晕厥、青紫加重,考虑为
A. 心律失常
B. 心力衰竭
C. 脑血栓
D. 缺氧发作
E. 脑膜炎
[单项选择]患儿,女,1岁5个月,因青紫1年诊断为法洛四联症,今患儿哭闹后突然出现昏厥、青紫加重,考虑为()
A. 心律失常
B. 心力衰竭
C. 脑血栓
D. 缺氧发作
E. 脑膜炎
[多项选择]

患儿,女性,1岁11个月,因"发现心脏杂音1个月余"就诊。患儿1个月余前因"肺炎"在当地医院就诊,查体发现心脏杂音。平素活动可,无紫绀、晕厥史。生长发育较同龄儿童差,易感冒。门诊查体示:体重9kg;四肢氧饱和度:左上肢96%,右上肢95%,左下肢97%,右下肢94%。特殊面容,眼距宽,鼻根低平,眼裂小,外耳小,流涎多,身材矮小,头前、后径短,枕部平呈扁头,颈短。心率131次/分,心律整齐。心前区稍隆起,心脏搏动增强。心音清晰有力,胸骨左缘3~4肋间闻及3/6级粗糙的收缩期杂音,P2亢进。双肺呼吸音清,未闻及干、湿啰音。唇甲无紫绀。

根据患儿的特殊面容,最可能的遗传综合征是()
A. DiGeorge综合征
B. Down综合征
C. Edward综合征
D. Marfan综合征
E. Noonan综合征
F. Patan综合征
G. Turner综合征
H. Williams-Beuren综合征
[多项选择]患儿,女,1岁4个月,出生后查体发现心脏杂音,超声心动图诊断为"先天性心脏病,室间隔缺损",于1年前在全麻低温体外循环下行"室间隔缺损修补术"。术后恢复可。术后半年因体检发现心脏杂音再次入院。查体:体温:36.6℃,血压左上105/43mmHg,左下74/40mmHg,右上94/47mmHg,右下87/35mmHg,股动脉搏动弱。心率128次/分,律齐。胸骨左缘2~3肋间可闻及收缩期3/6级吹风样杂音。患者应做的常规检查有()
A. 心电图
B. 超声心动图
C. 胸部X光片
D. 运动试验
E. 核素心肌显像
F. 血尿便常规
[多项选择]

患儿,女性,1岁11个月,因"发现心脏杂音1个月余"就诊。患儿1个月余前因"肺炎"在当地医院就诊,查体发现心脏杂音。平素活动可,无紫绀、晕厥史。生长发育较同龄儿童差,易感冒。门诊查体示:体重9kg;四肢氧饱和度:左上肢96%,右上肢95%,左下肢97%,右下肢94%。特殊面容,眼距宽,鼻根低平,眼裂小,外耳小,流涎多,身材矮小,头前、后径短,枕部平呈扁头,颈短。心率131次/分,心律整齐。心前区稍隆起,心脏搏动增强。心音清晰有力,胸骨左缘3~4肋间闻及3/6级粗糙的收缩期杂音,P2亢进。双肺呼吸音清,未闻及干、湿啰音。唇甲无紫绀。

该患儿最可能的心脏畸形是()
A. 房间隔缺损
B. 室间隔缺损
C. 部分型心内膜垫缺损
D. 完全型心内膜垫缺损
E. 法洛四联症
F. 右心室双出口
G. 大动脉转位
H. 主动脉瓣畸形
[单项选择]

男性患儿,1岁2个月,诊断为重度腹泻,当婴儿腹泻脱水和酸中毒基本纠正时,突然发生惊厥。

应首先考虑()
A. 低血糖
B. 低血钙
C. 低血钠
D. 低血镁
E. 低血钾
[单项选择]患儿女,6个月,因剧烈哭闹后出现右上腹触吸腊肠样包块,怀疑为肠套叠,该患儿首选的检查治疗是()。
A. 结肠镜检
B. 空气灌肠
C. 直肠活检
D. 腹部CT
E. 钡剂灌肠
[多项选择]患儿男,9个月,反复咳嗽、喘息1个月,平素吃奶停顿,多汗,活动及哭闹后明显气促、喘鸣。查体:体温37.0℃,呼吸40次/分,脉搏140次/分,血氧饱和度96%,神志清楚,口唇无紫绀,听诊双肺呼吸音粗,可闻及痰鸣音和哮鸣音,胸骨右缘2~3肋间可闻及3/6级收缩期杂音,P2略增强,腹平软,肝脾肋下未及,双下肢无水肿。心动图:右心室肥大。胸片:左肺明显充血,右肺透过度高,肺纹理减少。该患儿的初步诊断为()
A. 动脉导管未闭
B. 支气管肺炎
C. 先天性气管狭窄
D. 肺动脉吊带
E. 肺动静脉瘘
F. 肺动脉瓣狭窄
G. 气管异物
[单项选择]

男性患儿,1岁2个月,诊断为重度腹泻,当婴儿腹泻脱水和酸中毒基本纠正时,突然发生惊厥。

当按上述诊断补充相应药物后,小儿抽搐仍不好转,则考虑为()
A. 高热惊厥
B. 低血钠
C. 低血钾
D. 低血镁
E. 低血钙

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