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[单项选择]下列情形按假药论处的是（）
A. 更改生产批号的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的
[多项选择]按假药论处的情形（）
A. 变质的
B. 被污染的
C. 必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的
D. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
[单项选择]下列情形中，按假药论处的是（）
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单项选择]下列情形中，应按假药论处的是（）
A. 擅自添加矫味剂
B. 将生产批号"110324"更改为"120328"
C. 以淀粉冒充感冒片
D. 片剂表面霉迹斑斑
E. 适应症项下删除"治疗感冒引发的鼻塞"的表述
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是 （）
A. 不注明生产批号的
B. 被污染的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 超过有效期的
E. 药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）。
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
A. 未标明有效期或者更改或者超过有效期的
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 药品所含成分与药品标准规定的成分不符的
E. 未注明有效期或更改有效期
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 未取得批准文号的原料药生产的
D. 超过有效期的药品
E. 擅自添加防腐剂的药品
[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期的药品
E. 变质的药品
[单项选择]下列情形可按照假药论处的是（）
A. 以淀粉冒充拉米夫定片
B. 擅自添加山梨醇用来矫正口服溶液的苦味
C. 使用未经批准的安瓿瓶来盛装注射剂
D. 将药品的保质期更改一年
E. 药品包装上找不到有效期
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）。（2005年考试真题）
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[单项选择]按假药论处的药品是（）
A. 超过有效期的
B. 变质的和被污染的
C. 更改有效期的
D. 不注明生产批号的
E. 擅自添加防腐剂的
