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[单项选择]关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是（）
A. 喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物
B. 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C. 1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D. 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E. 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
[单项选择]关于磺胺类抗菌药物叙述错误的是（）
A. 对氨基苯磺酰胺为必需结构，芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响
B. 磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强，而以杂环取代时抑菌作用较优
C. N，N-双取代化合物活性增强
D. 磺胺类药物当pKa值在6.5～7.0时，抑菌作用最强
E. 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶（DHFAS）
[单项选择]关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是（）
A. 大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
B. 主要有多西环素、美他环素、米诺环素
C. 通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷
D. 阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
E. 罗红霉素具有较好的化学稳定性，口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
[单项选择]关于β-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是（）
A. β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
B. 在和细菌作用时，β-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长
C. β-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活
D. β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素
E. β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
[单项选择]关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是（）
A. 克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂
B. 舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C. 亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D. 氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E. 头孢唑啉通常用钠盐注射给药
[单项选择]关于茯苓利尿作用叙述错误的是
A. 茯苓利尿作用与所含钾盐无关
B. 茯苓对健康人利尿作用明显
C. 茯苓素提高尿中Na+/K+比值
D. 茯苓素与肾小管浆膜的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮活性
E. 对肾性和心性水肿病人利尿作用明显
[单项选择]关于胰岛素的作用叙述错误的是
A. 加速葡萄糖的利用
B. 抑制糖原合成
C. 促进葡萄糖的氧化
D. 抑制脂肪的分解
E. 抑制蛋白质的分解
[单项选择]下面关于窗体的作用叙述错误的是
A. 可以接收用户输入的数据或命令
B. 可以编辑、显示数据库中的数据
C. 可以构造方便、美观的输入/输出界
D. 可以直接存储数据
[单项选择]关于黄芩药理作用叙述错误的是（）
A. 保肝利胆
B. 利尿
C. 抗炎
D. 降血脂
E. 抗氧化
[单项选择]有关氯丙嗪药理作用叙述错误的是（）
A. 抗精神失常
B. 抗抑郁
C. 镇吐
D. 阻断α受体
E. 促进催乳素分泌
[单项选择]下列关于麝香药理作用叙述错误的是（）
A. 降压
B. 强心
C. 抗炎
D. 调节中枢神经系统
E. 抗病原体
[单项选择]关于胰高血糖素作用叙述错误的是 （）
A. 可促进脂肪分解
B. 可促进葡萄糖生成糖原
C. 可促进糖异生
D. 可促进糖原分解
E. 可促进肝脏生成酮体
[单项选择]关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是（）
A. 降低普肯耶纤维自律性
B. 减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性
C. 延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期
D. 阻滞钠通道，不影响钾通道
E. 对钠通道、钾通道都有抑制作用
[单项选择]下列关于各阀门的作用叙述错误的是( )。
A. 闸阀，作关断用
B. 截止阀，作关断用
C. 球阀，作调节和关断用
D. 调节阀，作关断用
[单项选择]下列关于药效学方面的药物相互作用叙述错误的是（）
A. 药物的协同作用包括相加作用、增强作用和增敏作用
B. 增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强
C. 增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和
D. 当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，发生的是生理性拮抗
E. 药物效应的拮抗作用是指两种或两种以上药物作用相反，或发生竞争性或生理性拮抗作用
