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[单项选择]含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]中药饮片验收记录必须至少保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]制备含毒性中药的制剂记录须保存( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]生产时应建立完整的生产记录，并保存5年备查的药品（）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
[单项选择]配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业的药品，应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 有效期后1年
E. 5年
[单项选择]配制记录和质量检验记录应完整归档，保存各查至少（ ）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录，记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不得少于（）
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年
[单项选择]建立客户身份资料和交易记录保存制度、执行大额交易和可疑交易报告制度是（）的职责。
A. 中国人民银行
B. 银监会
C. 中国反洗钱监测分析中心
D. 所有金融机构
[单项选择]医疗机构制剂配制和质量检验记录应完整归档，至少保存
A. 1年备查
B. 2年备查
C. 3年备查
D. 4年备查
E. 5年备查
[单项选择]食品进口商应建立食品进口销售记录，保存期限不得少于：（）
A. 一年
B. 两年
C. 三年
D. 四年
