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[单项选择]细菌对青霉素和头孢类产生耐药性的原因是（）
A. 产生β-内酰胺酶
B. 将药物泵出体外
C. 改变蛋白质合成途径
D. 改变细胞膜对药物的渗透性
E. 产生钝化酶
[单项选择]下列哪种药物与苯二氮草类药物没有交叉耐药和交叉依赖（）
A. 酒精
B. 麻醉性止痛剂（narcotic analgesics）
C. 巴比妥类
D. 锂盐
E. 水合氯醛
[单项选择]与其他抗真菌药无交叉耐药性的棘白霉素类抗真菌药是（）。
A. 两性霉素B
B. 卡泊芬净
C. 氟胞嘧啶
D. 阿糖胞苷
E. 酮康唑
[单项选择]丙磺舒口服使青霉素和头孢类药效增强，是因丙磺舒（）
A. 抑制两者在肝脏的代谢
B. 促进两者的吸收
C. 减少两者自肾小管排泄
D. 抑制乙酰化酶
E. 减少两者的血浆蛋白结合
[单项选择]柔红霉素可能与（）存在交叉耐药性。
A. 阿糖胞苷
B. 甲氨蝶呤
C. 多柔比星
D. 环磷酰胺
E. 亚硝脲类药物
[单项选择]细菌对喹诺酮类抗生素的主要耐药机制（）
A. 产生β-内酰胺酶
B. 产生钝化酶
C. 青霉素结合蛋白的改变
D. DNA螺旋酶的改变
E. 产生外膜药物泵出蛋白
[单项选择]细菌对磺胺类易产生耐药性，下列哪种细菌对磺胺药最易产生耐药性（）
A. 钩端螺旋体
B. 葡萄球菌
C. 链球菌
D. 巴氏杆菌
E. 芽孢杆菌
[填空题]（）与柔红霉素、长春新碱和放线菌素D呈现交叉耐药性；与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、丝裂霉素、博来霉素、环磷酰胺以及亚硝脲等则不呈现交叉耐药性。
[单项选择]细菌对喹诺酮类抗生素的主要耐药机制是 （）
A. 产生β-内酰胺酶
B. 产生钝化酶
C. 青霉素结合蛋白的改变
D. DNA螺旋酶的改变
E. 药物的渗透性降低
[单项选择]细菌对磺胺类药物的耐药机制是( )
A. 增加对药物具有拮抗作用的底物PABA
B. 改变细菌体内原始靶位结构
C. 改变细菌胞浆膜通透性
D. 抑制DNA合成
E. 产生水解酶
[单项选择]β-内酰类抗生素长期使用后，细菌易产生耐药性，细菌对β-内酰类抗生素产生耐药性的机制不包括（）
A. 产生水解酶
B. 蛋白结合靶位与药物亲和力降低
C. 代谢拮抗物形成增多
D. 膜通透性改变
E. 缺少自溶酶
[单项选择]细菌对磺胺类药物产生耐药性的机制，正确的是
A. 细菌产生水解酶，使磺胺类药物水解
B. 细菌产生钝化酶，使磺胺类药物失活
C. 菌体内靶位结构发生改变
D. PABA产生增多
E. 细菌细胞膜通透性发生改变
[单项选择]细菌对氟喹诺酮类药耐药的机制是 （）
A. 产生灭活酶
B. 染色体突变
C. 改变细菌细胞膜通透性
D. 细菌体内靶位结构改变
E. 改变对代谢物的需要
[多项选择]肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素常见的耐药机制有（）
A. 产碳青霉烯酶
B. 产AmpC酶
C. 产PBP2a
D. 产ESBLs
E. 通道蛋白改变
[单项选择]细菌对氨基糖苷类抗生素的耐药机制 （）
A. 产生β-内酰胺酶
B. 产生钝化酶
C. 青霉素结合蛋白的改变
D. DNA螺旋酶的改变
E. 药物的渗透性降低
